2016年执业药师《药学专业知识一》冲刺预测卷(1)

　　21[单选题] 具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同

　　A.顺铂

　　B.卡莫司汀

　　C.氟尿嘧啶

　　D.多柔比星

　　E.紫杉醇

　　参考答案：A

　　参考解析：该化学结构为卡铂，属于第二代铂类化合物，其药物性质及作用机理与顺铂相同。

　　22[单选题] 下面不属于主动靶向制剂的是

　　A.修饰的微球

　　B.pH敏感脂质体

　　C.脑部靶向前体药物

　　D.长循环脂质体

　　E.免疫脂质体

　　参考答案：B

　　参考解析：主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。

　　23[单选题] 散剂按组分可分为

　　A.单散剂与复散剂

　　B.倍散与普通散剂

　　C.内服散剂与外用散剂

　　D.分剂量散剂与不分剂量散剂

　　E.一般散剂与泡腾散剂

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　24[单选题] 下列关于乳剂的表述中，错误的是

　　A.乳剂属于胶体制剂

　　B.乳剂属于非均相液体制剂

　　C.乳剂属于热力学不稳定体系

　　D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂

　　E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　25[单选题] 关于包合物的表述错误的是

　　A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊

　　B.包合过程是物理过程而不是化学过程

　　C.药物被包合后，可提高稳定性

　　D.包合物具有靶向作用

　　E.包合物可提高药物的生物利用度

　　参考答案：D

　　参考解析：包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。包合物由主分子和客分子两种组分包合而成。具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物可使药物溶解度增大.稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题应选D项。

　　26[单选题] 不属于药物的官能团化反应的是

　　A.醇类的氧化反应

　　B.芳环的羟基化

　　C.胺类的N-脱烷基化反应

　　D.氨基的乙酰化反应

　　E.醚类的0-脱烷基化反应

　　参考答案：B

　　参考解析：结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

　　27[单选题] 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

　　A.对受体有亲和力

　　B.不影响激动药的最大效能

　　C.对受体有内在活性

　　D.使激动药量一效曲线平行右移

　　E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

　　参考答案：C

　　参考解析：由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。

　　28[单选题] 有关散剂特点叙述，错误的是

　　A.易于分散，起效快

　　B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

　　C.贮存、运输携带比较方便

　　D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

　　E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

　　参考答案：E

　　参考解析：散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。

　　29[单选题] 吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是

　　A.助溶

　　B.分散

　　C.乳化

　　D.增溶

　　E.润湿

　　参考答案：D

　　参考解析：此题暂无解析

　　30[单选题] 《欧洲药典》的英文缩写是

　　A.BP

　　B.USP

　　C.ChP

　　D.EP

　　E.CP

　　参考答案：D

　　参考解析：此题暂无解析

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