第 1 页:最佳选择题 |
第 5 页:配伍选择题 |
第 11 页:综合分析选择题 |
第 12 页:多项选择题 |
一、最佳选择题(共40题,每题l分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1[单选题] 将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是
A.增强选择性
B.延长作用时间
C.提高稳定性
D.改善溶解度
E.降低毒副作用
参考答案:B
参考解析:氟奋乃静的作用时间只能维持一天,利用其侧链上的伯醇基,制备其长链脂肪酸酯类的前药,前药在注射部位贮存并缓慢释放出氟奋乃静,可使药物维持作用时间延长,如庚氟奋乃静。故本题答案选B。
2[单选题] 根据疾病所累及的器官系统对药源性疾病的分类不包括
A.药源性肝脏疾病
B.药物后效应型
C.药源性肾脏疾病
D.药源性消化系统疾病
E.药源性血液系统疾病
参考答案:B
参考解析:按照疾病所累及的器官系统分为药源性肝脏疾病、药源性肾脏疾病、药源性消化系统疾病和药源性血液系统疾病等,故本题答案选B。
3[单选题] 不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药
参考答案:A
参考解析:对于药物制剂除静脉注射等血管内给药以外,非血管内给药(如口服给药、肌内注射、吸人给药、透皮给药等)都存在吸收过程。除起局部治疗作用的药物外,吸收是药物发挥治疗作用的先决条件,药物只有吸收进入体循环,才能产生疗效。故本题答案选A。
4[单选题] 感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于
A.全身治疗
B.对症治疗
C.局部治疗
D.对因治疗
E.补充治疗
参考答案:D
参考解析:对因治疗是指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状:如应用解热镇痛药降低高热患者的体温,缓解疼痛。为感染病人使用抗生素可杀灭病原微生物,达到控制感染性疾病的目的,属于对因治疗,故本题答案选D。
5[单选题] 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时,静脉给药2小时后其体内药量为最初的
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
E.1/16
参考答案:E
参考解析:生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,故2小时表示经过了该药物的4个半衰期,体内的药量应该是(1/2)4,故本题答案选E。
6[单选题] 可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A.关沙酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.吗啡
参考答案:A
参考解析:阿片类药物的依赖性治疗主要是用美沙酮替代治疗,美沙酮系合成的阿片类镇痛药,其作用维持时间长,成瘾潜力小,且口服吸收好。是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。除了美沙酮替代治疗还有可乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒法等。故本题答案选A。
7[单选题] 与氨苄西林的性质不符的是
A.是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到
B.不能口服
C.易发生聚合反应
D.分子中有五个手性中心
E.聚合反应与6位酰胺侧链中游离的氨基有关
参考答案:B
参考解析:由氨苄西林的结构可以看出其含有5个手性中心。氨苄西林是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到,在生理条件下有较大的极性,使其具有抗革兰阴性菌活性,因此,它为可口服的广谱抗生素。氨苄西林和阿莫西林水溶液不太稳定,在室温放置24h生成无抗菌活性的聚合物,主要原因是6位酰胺侧链中游离的氨基具有亲核性,直接进攻B一内酰胺环的羰基,而使8一内酰胺环开环发生聚合反应。故本题答案选B。
8[单选题] 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
参考答案:D
参考解析:
9[单选题] β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成
B.二氢叶酸合成酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂
D.环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长
E.B一内酰胺开环,与细菌发生酰化作用
参考答案:E
参考解析:β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团,与细菌作用时B一内酰胺环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长。故本题答案选E。
10[单选题] 关于包合物的错误表述是
A.包合物是由主分子和客分子组成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后,可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度
参考答案:D
参考解析:包合物是指由主分子和客分子两种组分通过包合技术组成的分子囊。是一种成分包藏于另一种分子的空穴结构中,属于物理过程,并没有化学变化。包合物的特点主要有:①可增加药物溶解度和生物利用度;②掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性;③减少挥发性成分的挥发损失,并使液体药物粉末化;④对易受热、湿、光照等影响的药物,包合后可提高稳定性。故本题答案选D。
执业药师QQ群: |
---|
相关推荐: