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21[单选题] 关于经皮给药制剂的优点,错误的表述是
A.可避免肝的首过效应
B.可延长药物作用时间,减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E.可减少个体间及个体内差异
参考答案:D
参考解析:经皮给药制剂的优点包括:①避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进人血液循环;②维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用;③延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性;④患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。但经皮给药制剂若大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性,故不适于大剂量给药。故本题答案选D。
22[单选题] 以下胺类药物中活性最低的是
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
E.酰胺
参考答案:C
参考解析:一般伯胺的活性较高,仲胺次之,叔胺最低。季铵易电离成稳定的铵离子,作用较强,但口服吸收不好,故本题答案选C。
23[单选题] 药物警戒的定义为
A.研究药物的安全性
B.一种学术上的探讨
C.可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全
D.评价用药的风险效益比
E.发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动
参考答案:E
参考解析:WHO将药物警戒定义为:发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动,故本题答案选E。
24[单选题] 地西泮化学结构中的母核是
A.1,4-二氮杂革环
B.1,5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.1,4-苯并二氮环
E.苯并硫氮杂环
参考答案:D
参考解析:地西泮属于苯二氮革类镇静催眠药,母核是1,4一苯并二氮革环,故本题答案选D。
25[单选题] 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代
A.甲基
B.1-甲基-2-丁烯基
C.环丁烷甲基
D.环丙烷甲基
E.烯丙基
参考答案:E
参考解析:纳洛酮是镇痛药,属于吗啡受体拮抗剂。吗啡的Ⅳ一甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后,得到烯丙吗啡和纳洛酮等。故本题答案选E。
26[单选题] 头孢克洛的化学结构是
参考答案:C
参考解析:头孢氨苄的C一3位甲基以卤素替代得到的可口服的半合成头孢菌素:头孢克洛,故本题答案选C。
27[单选题] 生物药剂学是研究
A.吸收、分布与消除之间的关系
B.代谢与排泄之间的关系
C.剂型因素与生物因素之间的关系
D.吸收、分布与药效之间的关系
E.剂型因素、生物因素与药效之间的关系
参考答案:E
参考解析:生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学。故本题答案选E。
28[单选题] 《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.百万分之一
参考答案:B
参考解析:“凡例”规定了取样量的准确度和试验的精密度。其中,“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。故本题答案选B。
29[单选题] 离子一偶极,偶极一偶极相互作用通常见于
A.胺类化合物
B.羰基化合物
C.芳香环
D.羟基化合物
E.巯基化合物
参考答案:B
参考解析:在药物和受体分子中,当碳原子和其他电负性较大的原子,如N、O、S、卤素等成键时,由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀,导致电子的不对称分布,产生电偶极。离子一偶极,偶极一偶极相互作用通常见于羰基类化合物,I如乙酰胆碱和受体的作用,故本题答案选B。
30[单选题] 属于非离子表面活性剂的是
A.硬脂酸钾
B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基磺酸钠
E.苯扎氯铵
参考答案:B
参考解析:非离子表面活性剂包括,①脂肪酸山梨坦类:脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯,商品名为司盘;②聚山梨酯:是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,商品名为吐温;③蔗糖脂肪酸酯;④聚氧乙烯脂肪酸酯:系由聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯,商品名为卖泽类;⑤聚氧乙烯脂肪醇醚类:系由聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚类,商品名为苄泽类;⑥聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物:此类表面活性剂又称泊洛沙姆,商品名为普朗尼克。故本题答案选B。
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