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一、最佳选择题(共40题,每题l分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1[单选题] 最适合作片剂崩解剂的是
A.羟丙甲纤维素
B.聚乙二醇
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.预胶化淀粉
参考答案:D
参考解析:羟丙甲纤维素(HPMC)和聚乙二醇(PEG)均是片剂黏合剂,故A、B都不是正确答案。微粉硅胶是片剂常用润滑剂中的一种,故C不是正确答案。预胶化淀粉是片剂稀释剂(填充剂)中的一种,故E不是正确答案。低取代羟丙基纤维素(L-HPC)是片剂崩解剂中的一种,片剂崩解剂还包括:干淀粉、羧甲淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物,也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾)等,故本题答案选D。
2[单选题] 关于芳香水剂的叙述错误的是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用
D.芳香水剂宜大量配制和久贮
E.芳香水剂应澄明
参考答案:D
参考解析:芳香水剂系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液,亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂,故A、B项说法正确。芳香水剂一般浓度很低,可作矫味、矫臭和分散剂使用,故C项说法正确。芳香水剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定:芳香水剂应为澄明水溶液,必须具有与原有药物相同的气味,不得有异臭、沉淀和杂质,故E项说法正确。芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮,故本题答案选D。
3[单选题] 下列不属于物理化学靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.热敏脂质体
C.DH敏感脂质体
D.长循环脂质体
E.栓塞靶向制剂
参考答案:D
参考解析:根据靶向原动力,靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类:其中,物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效,分为磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。而主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。亦可将药物修饰成前体药物,即能在病变部位被激活的药理惰性物,在特定靶区发挥作用。长循环脂质体是常用的修饰药物载体。故本题答案选D。
4[单选题] 下列说法错误的是
A.血样包括全血、血清、血浆
B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度
C.血样的采集通常采集静脉血
D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液
E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液
参考答案:B
参考解析:血样包括全血、血浆和血清,故A项说法正确。血浆系全血加入抗凝剂后离心获得。血清则是全血经凝血后离心获得,故D、E说法正确。对于患者或健康志愿者,通常采集静脉血,有时根据血药浓度和检测方法的灵敏度,也可于耳垂或指尖用毛细管采血,故C项说法正确。血药浓度监测,除特别说明是全血外,通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。当药物在体内达到稳定状态时,血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况。因而,血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标,故本题答案选B。
5[单选题] 以下药物不会引起尖端扭转性室性心动过速的药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.甲氧苄啶
D.胺碘酮
E.氯丙嗪
参考答案:C
参考解析:有些药物可引起尖端扭转性室性心动过速,如奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮、安搏律定、溴苄胺、硝苯地平、洋地黄类、异丙肾上腺素、氯丙嗪、异丙嗪、阿米替林及一些新型的H1受体阻断药,例如阿司咪唑等,故本题答案选C。
6[单选题] 属于青霉烷砜类的抗生素是
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢克肟
E.氨曲南
参考答案:A
参考解析:青霉烷砜类抗生素指具有青霉烷酸的基本结构,但分子结构中的硫被氧化成砜,为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦是此类结构药物的代表。而选项B中亚胺培南为碳青霉烯类抗生素,选项C克拉维酸为氧青霉烷类抗生素,选项D头孢克肟为第三代头孢菌素类抗生素,选项E氨曲南为单环β-内酰胺类抗生素,故本题答案选A。
7[单选题] 只有大剂量才能产生药效的药物,不宜制成
A.片剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.透皮制剂
参考答案:E
参考解析:经皮给药有一定的局限性:①由于起效慢,不适合要求起效快的药物;②大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性;③存在皮肤的代谢与储库作用,故本题答案选E。片剂、注射剂、胶囊剂和混悬剂皆呵以使用大剂量,故A、B、C、D项不选,
8[单选题] 被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于
A.粒径大小
B.荷电型
C.疏水性
D.表面张力
E.相变温度
参考答案:A
参考解析:被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小, 通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于巨噬细胞;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200~400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留,被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡,故本题答案选A。除粒径外,微粒的表面性质如荷电性、疏水性和表面张力等对分布亦起到重要作用,故B、C、D项不是本题答案。被动靶向制剂的体内分布与相变温度无关,故E项不是本题答案。
9[单选题] 不会产生身体依赖性的药物是
A.巴比妥
B.地西泮
C.吗啡
D.乙醇
E.阿司匹林
参考答案:E
参考解析:身体依赖性是一种药理学反应。可以产生身体依赖性的药物有阿片类(如阿片、吗啡、海洛因等)、镇静催眠药(巴比妥类、苯二氮革类)和酒精等。任何情况下,反复使用上述药物都会产生身体依赖性。故A、B、C、D项均不是本题答案。阿司匹林不具有身体依赖性,故本题答案选E。
10[单选题] 下列关于滴丸剂的概念,叙述正确的是
A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后.滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
参考答案:A
参考解析:滴丸剂系指固体或液体药物与适宜基质加热熔融混匀,再滴人不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂,主要供口服用。故本题答案选A。
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