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材料题回答49-52题
49[单选题] 在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林
参考答案:B
参考解析:溴己新可降低痰液的黏稠性,用于支气管炎和呼吸道疾病。口服易吸收,溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、Ⅳ一去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索;乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用,该作用在pH 7时最大,在酸性环境下作用弱,可用碳酸氢钠或氢氧化钠调节pH;可待因系吗啡的3位甲醚衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用;右美沙芬具有吗啡喃的基本结构,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。
50[单选题] 在pH7时作用最大的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林
参考答案:D
51[单选题] 吗啡衍生物的镇咳药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林
参考答案:C
52[单选题] 具有吗啡喃结构的镇咳药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林
参考答案:A
材料题回答53-56题
53[单选题] 检查为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
参考答案:C
参考解析:《中国药典》标准体系构成包括凡例、正文及其引用的通则三部分。其中,正文为药品标准的主体,以二部为例,其内容根据品种和剂型不同,按顺序可分别列有:品名、有机药物的绐构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏、制剂及杂质信息等。上述题即考察了《中国药典》中正文的部分内容。“检查”,指药品质量标准的检查项下,收载有反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。“贮藏”,指标准中规定的贮藏条件,如“密封、在干燥处保存”,是根据药品的稳定性,对药品贮存与保管的基本要求,以避免药品的污染或减缓药品在正常贮藏期内的降解。“含量测定”是正文中的含量或效价测定,指用规定的方法测定药物中有效成分的含量或生物效价。常用的方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。“性状”,指药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。而选项D属于“鉴别”的内容,指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪,是药品质量标准的一个重要指标。
54[单选题] 贮藏为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
参考答案:A
55[单选题] 含量测定为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
参考答案:B
56[单选题] 性状为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
参考答案:E
材料题回答57-59题
以下公式表示
57[单选题]
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数
参考答案:C
参考解析:单室模型静脉注射给药后,药物的消除按下列一级速度进行。dX/dt=-kX,式中,dX/dt为药物的消除速度,k为消除速度常数,负号表示体内药量X随时间t的减少。可推出公式:C=C0e-kt。静脉滴注是以恒定速度向血管内给药的方式。在滴注时间T之内,以恒定速度k0。增加药量,同时又以一级速度过程从体内消除。当滴注完成后,体内才只有消除过程。用微分方程表示为:C=k0(1-e-kt)/Vk。血管外给药的模型方程表示:C=k0(1-e-kt)/Vk。
58[单选题]
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数
参考答案:B
59[单选题]
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数
参考答案:A
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