2016年执业药师《药学专业知识一》临考通关卷(1)

　　材料题回答60-61题

　　60[单选题] 机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

　　A.清除率

　　B.表观分布容积

　　C.双室模型

　　D.单室模型

　　E.房室模型

　　参考答案：A

　　参考解析：清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率(TBCL)，清除率常用“cl-”表示。房室模型是根据血药浓度一时间曲线人为模拟的，血药浓度一时间曲线的形状与实验时血液样本取样间隔等因素有关。

　　61[单选题] 根据血药浓度一时间曲线人为模拟的模型是

　　A.清除率

　　B.表观分布容积

　　C.双室模型

　　D.单室模型

　　E.房室模型

　　参考答案：E

　　材料题回答62-65题

　　62[单选题] 微量的青霉素可引起过敏性休克属于

　　A.药物依赖性

　　B.变态反应

　　C.停药反应

　　D.后遗效应

　　E.首剂效应

　　参考答案：B

　　参考解析：某些药物如抗生素、磺胺类等具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成安全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血等。药物依赖性是指反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态。停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象。如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。

　　63[单选题] 磺胺等药物引起的溶血性贫血属于

　　A.药物依赖性

　　B.变态反应

　　C.停药反应

　　D.后遗效应

　　E.首剂效应

　　参考答案：B

　　64[单选题] 连续用药后，机体对药物产生的生理或心理上的依赖和需求属于

　　A.药物依赖性

　　B.变态反应

　　C.停药反应

　　D.后遗效应

　　E.首剂效应

　　参考答案：A

　　65[单选题] 长期服用可乐定降低后突然停药，次日血压剧烈回升属于

　　A.药物依赖性

　　B.变态反应

　　C.停药反应

　　D.后遗效应

　　E.首剂效应

　　参考答案：C

　　材料题回答66-69题

　　内叶酸的代谢而干扰核酸的合成说明上述药物的作用机制

　　66[单选题] 干扰核酸代谢

　　A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

　　B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

　　C.铁剂治疗缺铁性贫血

　　D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

　　E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体

　　参考答案：E

　　参考解析：一些抗肿瘤药就是通过干扰肿瘤细胞DNA和RNA的代谢过程而发挥作用的。例如磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成;细胞膜上有许多离子通道，无机离子Na+、K+、Ca2+、cl-一等可以通过这些通道进行跨膜转运，通道的开放或关闭影响细胞内外无机离子的转运，能迅速改变细胞功能，如抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道，纠正心律失常;有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等;有些药物常常是通过简单的化学反应或物理作用而产生药理效应，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

　　67[单选题] 影响细胞膜离子通道

　　A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

　　B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

　　C.铁剂治疗缺铁性贫血

　　D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

　　E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体

　　参考答案：D

　　68[单选题] 补充体内物质

　　A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

　　B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

　　C.铁剂治疗缺铁性贫血

　　D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

　　E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体

　　参考答案：C

　　69[单选题] 改变细胞周围环境的理化性质

　　A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

　　B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

　　C.铁剂治疗缺铁性贫血

　　D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

　　E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体

　　参考答案：B

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