2016年执业药师《药学专业知识一》临考通关卷(3)

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　　一、最佳选择题(共40题，每题l分。每题的备选项中，只有1个最符合题意)

　　1[单选题] 对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

　　A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg

　　B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g

　　C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

　　D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

　　E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

　　参考答案：E

　　参考解析：遮光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染;阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃;凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃;冷处系指贮藏处温度为2℃～l0℃;常温系指温度为10℃～30℃。故本题答案选E。

　　2[单选题] 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

　　A.被动靶向制剂

　　B.主动靶向制剂

　　C.物理靶向制剂

　　D.化学靶向制剂

　　E.物理化学靶向制剂

　　参考答案：A

　　参考解析：靶向制剂，按靶向原动力可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类;被动靶向制剂，亦称自然靶向制剂，是指载体药物微粒在体内被单核一巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，这种自然吞噬的倾向使药物选择性地浓集于病变部位而产生特定的体内分布特征，常见的被动靶向制剂有脂质体、微乳、微囊、微球、纳米粒等;主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效，亦可将药物修饰成前体药物，即能在病变部位被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用;物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，如磁性靶向制剂、热敏靶向制剂等。故本题答案选A。

　　3[单选题] 便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

　　A.按给药途径分类

　　B.按分散系统分类

　　C.按制法分类

　　D.按形态分类

　　E.按药物种类分类

　　参考答案：B

　　参考解析：A项将同一给药途径的剂型分为一类，紧密联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求;C根据制备方法进行分类，与制剂生产技术相关，但这种分类方法不能包含全部剂型，不常用;D这种分类方式具有直观、明确的特点，对药物制剂的设计、生产、储存和应用有一定的指导意义;药物剂型分类方法不包括E项;按分散系统分类，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，故本题答案选B。

　　4[单选题] 给某患者静脉滴注某药，已知剂量X。=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

　　A.0.05mg/L

　　B.0.5mg/L

　　C.5mg/L

　　D.50mg/L

　　E.500mg/L

　　参考答案：D

　　参考解析：单室模型特征药物静脉滴注给药达稳态时，其平均稳态血药浓度为：

　　5[单选题] 药物一级反应的半衰期和有效期公式为

　　参考答案：A

　　参考解析：

　　
　　6[单选题] 关于肾排泄的正确表述是

　　A.肾小管分泌是主动转运过程

　　B.身体必需物质主要在近曲小管通过主动转运被全部重吸收

　　C.血液中除血细胞和血浆蛋白外，其他分子量小的物质全都经肾小球滤过进入肾小管

　　D.药物以原形经尿排泄时，尿液pH的变化对尿药排泄速度影响不大

　　E.药物以代谢物经尿排泄时，尿液pH的变化对尿药排泄速度影响不大

　　参考答案：A

　　参考解析：肾小管分泌是主动转运过程，故A正确;肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种，身体必需物质如葡萄糖等，虽然被肾小球大量滤过，但在近曲小管处几乎被全部重吸收，药物在肾小管重吸收主要是被动重吸收，故B错误;当血液流经肾小球和肾小囊壁时，除大分子的蛋白质和m细胞外，血浆中的一部分水、无机盐、葡萄糖和尿素等物质都可以经过肾小球过滤到肾小囊中形战原尿.C选项“全部”错误;药物在肾小管重吸收主要是被动重吸收，这种被动重吸收与药物的脂溶性、pK.、尿的pH和尿量有密切关系，脂溶性的非解离型药物重吸收大，大多数弱酸性、弱碱性药物在肾小管中的重吸收易受尿的pH和药物pK。的影响;尿的酸化作用可增加pKa在中性范围的弱酸的重吸收，降低肾排泄，并能促进pKa在相同范围的弱碱的排泄：所以D、E错误二故本题答案选A。

　　7[单选题] 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是

　　A.增溶

　　B.助溶

　　C.成可溶性盐

　　D.引入亲水性基团

　　E.增大离子强度

　　参考答案：B

　　参考解析：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂，助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等，故本题答案选B;增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂;故A、C、D、E均不对。

　　8[单选题] 药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

　　A.药物与食物的不良相互作用

　　B.药物误用

　　C.药物滥用

　　D.合格药品不良反应

　　E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

　　参考答案：D

　　参考解析：我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。该定义排除了治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况。世界卫生组织(WHO)对药物警戒的定义和目的是：药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的药品、药物与化合物的相互作用、药物及食物的相互作用等。故本题答案选D。

　　9[单选题] 造成片剂崩解迟缓的可能原因是

　　A.疏水性润滑剂用量过大

　　B.原辅料的弹性强

　　C.颗粒吸湿受潮

　　D.颗粒大小不均匀

　　E.压速过快

　　参考答案：A

　　参考解析：造成片剂崩解迟缓的主要原因有：片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入;增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强;崩解剂性能较差;疏水性润滑剂(如硬脂酸镁)用量过大时，也会造成片剂的崩解(或溶出)迟缓，A正确;原辅料的弹性强易造成裂片;颗粒吸湿受潮易造成黏冲;颗粒大小不均匀易造成片重差异超限;压速过快不会造成片剂崩解迟缓。故本题答案选A。

　　10[单选题] 高血浆蛋白结合率药物的特点是

　　A.吸收快

　　B.代谢快

　　C.排泄快

　　D.组织内药物浓度高

　　E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

　　参考答案：E

　　参考解析：应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有fl,sl,的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对二于二毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。故本题答案选E。

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