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21.关于房室模型的概念不正确的是( )
A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
答案:D
解析:本题考查的是房室模型的概念。房室是一个假设的结构,在临床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理学和解剖学的意义。故答案选D。P215
22.不属于精神活性物质的是( )
A.烟草
B.酒精
C.麻醉药品
D.精神药品
E.放射性药品
答案:E
解析:本题考查的是精神活性物质的概述。精神活性物质系可显著影响人们精神活动的物质,包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。故答案选E。P205
23.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是( )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义
答案:A
解析:本题考查的是表观分布容积的性质。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示。一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积。故答案选A。P215
24.关于生物半衰期的叙述错误的是( )
A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大
答案:E
解析:本题考查的是生物半衰期的性质。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示,单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢,代谢快、排泄快的药物,其t1/2小;代谢慢,排泄慢的药物,其t1/2大。t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。故答案选E。P215
25.《中国药典》采用符号 cm-1表示的计量单位名称是( )
A.长度
B.体积
C.波数
D.粘度
E.密度
答案:C
解析:本题考查的是计量单位的符号。长度m;体积L;波数cm-1;粘度Pa.s;密度kg/m3,故答案选C。P238
26.铈量法中常用的滴定剂是( )
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸铈
D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠
答案:C
解析:本题考查的是铈量法。铈量法是以硫酸铈为滴定剂。故答案选C。P252
27.《中国药典》(二部)中规定,贮藏项下的“冷处”是指( )
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
答案:D
解析:本题考查的是贮藏的条件。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃;凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃;冷处系指贮藏处温度为2℃-10℃;常温系指温度为lO℃~ 30℃。故答案选D。P238
28.《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取( )
A.1.5~2. 5g
B.1.95~2.05g
C.1.4~2. 4g
D.1.995~2.005g
E.1. 94~2.06g
答案:B
解析:本题考查的是精确度。称取“0.lg”,系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”,指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2. 0g”,指称取重量可为1.95~2.05g;称取“2.00g”,指称取重量可为1.995~2.005g。故答案选B。P238
29.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是( )
A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
答案:C
解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同,其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故答案选C。P136
30.关于药物的治疗作用,正确的是( )
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
答案:A
解析:本题考查的是药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用。故答案选A。P154
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