2017年执业药师《药学知识一》强化提高试题(3)

　　11.有关消除速度常数的说法不正确的是

　　A.可反映药物消除的快慢

　　B.与给药剂量有关

　　C.不同的药物消除速度常数一般不同

　　D.单位是时间的倒数

　　E.具有加和性

　　【答案】B

　　12.有关栓剂的不正确表述是

　　A.栓剂在常温下为固体

　　B.最常用的是直肠栓和阴道栓

　　C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

　　D.栓剂给药不如口服方便

　　E.栓剂有局部作用的和全身作用的

　　【答案】C

　　【解析】栓剂的特点：①栓剂应有适宜的硬度和韧性，无刺激性;②引入腔道后，在体温条件下应能熔融、软化或溶解，且易与分泌物混合，逐渐释放药物;③栓剂可作为局部治疗，通常将润滑剂、收敛剂、局麻剂、抗菌药物制成栓剂，起通便、止痛、止痒抗消炎作用;④全身作用的栓剂，可避免肝脏首关效应。

　　13.罗红霉素是

　　A.红霉素C-9腙的衍生物

　　B.红霉素C-9肟的衍生物

　　C.红霉素C-6甲氧基的衍生物

　　D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

　　E.红霉素扩环重排的衍生物

　　【答案】B

　　【解析】本题考查罗红霉素的结构特征。红霉素C-6甲氧基的衍生物为克拉霉素，红霉素琥珀乙酯的衍生物是琥乙红霉素，红霉素扩环重排的衍生物是阿奇霉素，红霉素C-9肟衍生物为罗红霉素，故本题答案应选择B。

　　14.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

　　A.酮康唑

　　B.氟康唑

　　C.咪康唑

　　D.特比萘芬

　　E.制霉菌素

　　【答案】B

　　【解析】本题考查氟康唑的结构特征。在五个备选答案中，只有氟康唑为三氮唑类抗真菌药，A、C为咪唑类抗真菌药，D为其他抗真菌药，结构中含有萘环和炔基，而制霉菌素为抗生素类抗真菌药，分子中含多烯结构。

　　15.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

　　A.米托蒽醌

　　B.紫杉醇

　　C.巯嘌呤

　　D.卡铂

　　E.甲氨蝶呤

　　【答案】C

　　【解析】解析：考查本组药物的结构类型及特征。米托蒽醌为醌类;紫杉醇为环烯二萜类;甲氨蝶呤为叶酸类;卡铂为金属配合物类。

　　16.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有

　　A.6位氟原子

　　B.7位哌嗪环

　　C.3位羧基和4位羰基

　　D.N1-乙基

　　E.5位氨基

　　【答案】C

　　【解析】解析：考查喹诺酮类药物的副作用及构效关系。3位羧基和4位羰基易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物。

　　17.属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是

　　A.西咪替丁

　　B.法莫替丁

　　C.奥美拉唑

　　D.雷尼替丁

　　E.罗沙替丁

　　【答案】D

　　【解析】考查雷尼替丁的结构特征及结构类型。A为咪唑类，B为噻唑类，E为哌啶甲苯类，C为苯并咪唑类质子泵抑制剂。

　　18.有关制剂中药物的降解，易水解的药物有

　　A.酚类

　　B.酰胺类

　　C.烯醇类

　　D.六碳糖

　　E.巴比妥类

　　【答案】B

　　【解析】此题考查药物制剂稳定性及其变化。制剂中药物的化学降解途径中水解和氧化是两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类(包括内酰胺)，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类、其他类(芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类)。

　　19.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

　　A.溶液型注射剂

　　B.混悬型注射剂

　　C.乳剂型注射剂

　　D.溶胶型注射剂

　　E.注射用无菌粉末

　　【答案】E

　　【解析】此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂;对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临用前用适当的溶剂溶解;水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液;水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故本题答案应选择E。

　　20.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂

　　A.司盘类

　　B.羊毛脂

　　Q.硬脂酸钙

　　D.三乙醇胺皂

　　E.胆固醇

　　【答案】D

　　【解析】解析：此题考查乳膏剂常用基质与附加剂种类。乳膏剂常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯和聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂的有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类和聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为W/O型乳化剂。

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