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21.只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内的是
A.静脉注射
B.静脉滴注
C.肌内注射
D.皮内注射
E.植入剂
答案:D
解析:皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。
22.药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
答案:B
解析:药物不良事件缩写ADE。
23.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲双胍
D.阿卡波糖
E.胰岛素
答案:D
解析:考查本组药物的作用机制及分类。AB为胰岛素分泌促进剂。C为胰岛素增敏剂。阿卡波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂。
24.以下不是妊娠妇女禁用的是
A.四环素类
B.青霉素类
C.烷化剂
D.氨基糖苷类抗生素
E.抗癫痫药
答案:B
解析:妊娠妇女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等,因为上述药物具有致畸作用。
25.以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是
A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”
B.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
C.价格昂贵
D.易产生体内药物的蓄积
E.有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生
答案:A
解析:缓释、控释制剂中的眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入,使药物缓慢释放吸收,避免肝门系统的“首过效应”。口服缓控释制剂是不能避免首过效应的,对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。
26.药物被吸收进入血液循环的速度与程度是
A.生物等效性
B.生物利用度
C.表观分布容积
D.平均滞留时间
E.血药浓度-时间曲线下面积
答案:B
解析:生物利用度(BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。
27.氯丙嗪的结构中不含有
A.吩噻嗪环
B.二甲氨基
C.三氟甲基
D.丙胺
E.氯取代
答案:C
解析:含有三氟甲基的是三氟丙嗪。
28.下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用
A.盐酸普罗帕酮
B.盐酸普萘洛尔
C.盐酸美西律
D.盐酸利多卡因
E.盐酸胺碘酮
答案:B
解析:抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外,其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道,改变心脏的电生理,达到减缓心率的作用。
29.洛伐他汀的作用靶点是
A.血管紧张素转换酶
B.磷酸二酯酶
C.单胺氧化酶
D.酪氨酸激酶
E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
答案:E
解析:他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
30.可待因具有成瘾性,其主要原因是
A.具有吗啡的基本结构
B.代谢后产生吗啡
C.可待因本身具有成瘾性
D.与吗啡具有相似疏水性
E.与吗啡具有相同的构型
答案:B
解析:约有8%的可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,仍需对其的使用加强管理。
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