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第六章 生物药剂学
1、当药物与蛋白结合率较大时,则
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血一脑屏障分布较多
参考答案:B
2、药物代谢第Ⅰ相反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.异构化反应
参考答案:D
3、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A.胆汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统
参考答案:A
4、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
参考答案:D
参考解析:本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障,脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血一脑屏障;其作用在于保护中枢神经系统,使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素,药物向中枢神经系统的转运,取决于在pH 7.4时的分配系数大小,而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外,须先从中枢神经系统向血液排出,才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。
5、影响药物分布的因素包括
A.药物与组织的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.血液循环系统
D.胃肠道的生理状况
E.微粒给药系统
参考答案:A,B,C,E
参考解析:本题考查药物分布及其影响因素。影响药物分布的因素包括:药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力和微粒给药系统。故本题答案应选ABCE。
5、血浆蛋白结合的特点包括
A.可逆性、饱和性和竞争性
B.蛋白结合可作为药物贮库
C.蛋白结合有置换现象
D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
参考答案:A,B,C,E
6、影响药物代谢的因素包括
A.给药途径和剂型
B.给药剂量
C.代谢反应的立体选择性
D.基因多态性
E.生理因素
参考答案:A,B,C,D,E
7、影响药物胃肠道吸收的生理因素有
A.胃排空速率
B.胃肠液的成分与性质
C.药物溶出速度
D.药物的解离度与脂溶性
E.药物在胃肠道中的稳定性
参考答案:A,B
参考解析:本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质,胃排空与胃肠道蠕动,循环系统的影响和食物的影响。故本题答案应选AB。
8、影响眼部吸收的因素有
A.角膜的通透性
B.制剂角膜前流失
C.药物理化性质
D.制剂的pH
E.制剂的渗透压
参考答案:A,B,C,D,E
参考解析:本题考查影响眼部吸收的因素。眼部给药主要用于发挥局部作用,影响眼部吸收的主要生理因素有:角膜的通透性、制剂角膜前的流失、药物的理化性质、制剂的pH和渗透压。故本题答案应选ABCDE。
9、与药物在体内分布有关的因素是
A.血一脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
参考答案:A,B,C,E
10、有关影响药物分布的因素,正确的有
A.可借助微粒给药系统产生靶向作用
B.药物与蛋白结合可作为药物储库
C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环速度
参考答案:A,B,D,E
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