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31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是
A、可提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良臭味
C、减少药物对胃的刺激性
D、减少药物的配伍变化
E、加快药物的释放
32、以下不是合成微球载体材料的是
A、壳聚糖
B、聚丙交酯
C、聚己内酯
D、聚乳酸
E、聚羟丁酸
33、通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于
A、骨髓
B、巨噬细胞
C、肝
D、肺
E、脾
34、经皮给药制剂的特点不正确的是
A、起效快,适合要求起效快的药物
B、大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C、存在皮肤的代谢与储库作用
D、患者可以自主用药,减少个体间差异
E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应
35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是
A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”
B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
C、价格昂贵
D、易产生体内药物的蓄积
E、有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生
36、以下不是滴丸油溶性基质的是
A、虫蜡
B、蜂蜡
C、甘油明胶
D、硬脂酸
E、氢化植物油
37、适合老、幼和吞服困难患者的是
A、肠溶片
B、分散片
C、胃溶片
D、胶囊
E、糖衣片
38、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2~5ml
A、静脉注射
B、静脉滴注
C、肌内注射
D、皮内注射
E、植入剂
39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为
A、稳定型>亚稳定型>无定型
B、亚稳定型>稳定型>无定型
C、稳定型>无定型>亚稳定型
D、无定型>亚稳定型>稳定型
E、无定型>稳定型>亚稳定型
40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是
A、生物等效性
B、生物利用度
C、表观分布容积
D、平均滞留时间
E、血药浓度-时间曲线下面积
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