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参考答案
1、
【正确答案】 C
【答案解析】
多剂量给药涉及给药时间间隔τ,单剂量给药没有这个参数。
2、
【正确答案】 A
【答案解析】
单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。
3、
【正确答案】 A
【答案解析】
比旋度是旋光物质的重要物理常数,非手性药物没有旋光性。
4、
【正确答案】 A
【答案解析】
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。
5、
【正确答案】 A
【答案解析】
喷雾剂不仅有肺部给药制剂,还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。
6、
【正确答案】 B
【答案解析】
染菌问题:由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因,致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象,也有一些外观并无太大变化。
7、
【正确答案】 E
【答案解析】
混悬液属于粗分散体,可以掩盖药物的不良气味。
8、
【正确答案】 C
【答案解析】
醑剂中药物浓度一般为5%~20%,乙醇的浓度一般为60%~90%。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】
两性离子表面活性剂主要有:卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。
10、
【正确答案】 E
【答案解析】
除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃,湿度应适宜,防止受潮、发霉、变质。肠溶或结肠溶明胶胶囊,应在密闭,10℃~25℃,相对湿度35%~65%条件下保存。
11、
【正确答案】 E
【答案解析】
药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分,是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病,不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应,还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病,一般不包括药物过量导致的急性中毒。
12、
【正确答案】 D
【答案解析】
液体制剂体积较大,携带运输不方便。
13、
【正确答案】 D
【答案解析】
阿法骨化醇即1α-羟基维生素D3,在体内羟化为1,25-二羟基维生素D3后,作用于肠道、肾脏、甲状旁腺和骨组织等,促进血钙值正常化,改善骨病变,用于骨质疏松症。
14、
【正确答案】 D
【答案解析】
塞替派属于乙撑亚胺类。
15、
【正确答案】 C
【答案解析】
司帕沙星8位有F原子取代,具有较强的光毒性,用药期间及用药后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。
16、
【正确答案】 B
【答案解析】
红霉素水溶性较小,只能口服,但在酸中不稳定,易被胃酸破环。此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素;琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。
17、
【正确答案】 A
【答案解析】
体内样品包括各种体液和组织。但是,在体内药物分析中最为常用的样本是血液,它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
18、
【正确答案】 B
【答案解析】
考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(Chinese Approved Drug Names,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的,为药品的法定名称。
19、
【正确答案】 E
【答案解析】
增加药物溶解度的方法,包括制成可溶性盐、制成共晶、加入助溶剂、使用混合溶剂(潜溶剂)、加入增溶剂。加强搅拌可增强药物的溶出速度。
20、
【正确答案】 B
【答案解析】
水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素。
21、
【正确答案】 C
【答案解析】
药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。药物结合反应分两步进行,首先是内源性的小分子物质被活化,变成活性形式,然后经转移酶的催化与药物或药物在第I相的代谢产物结合,形成代谢结合物。药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基。对于有多个可结合基团的化合物,可进行多种不同的结合反应。结合反应是第Ⅱ相生物转化,所以C错误。
22、
【正确答案】 D
【答案解析】
本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除D答案共价键外,均正确,故本题答案应选D。
23、
【正确答案】 E
【答案解析】
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。
24、
【正确答案】 D
【答案解析】
输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。
25、
【正确答案】 D
【答案解析】
樟脑、冰片与薄荷混合液化形成低共融混合物属于物理配伍变化。其它选项都是化学配伍变化。
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