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二、配伍选择题
1、
【正确答案】 E
【正确答案】 D
【正确答案】 C
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查单室模型血管外给药的公式,注意掌握。
2、
【正确答案】 E
【正确答案】 D
【正确答案】 C
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【答案解析】 此题考察的是非线性药动学的公式,这类公式的特点是公式中含有Vm或Km,此外要记住半衰期、表观分布容积、血药浓度-时间曲线下面积的表示方法。
3、
【正确答案】 E
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【正确答案】 D
【答案解析】 此题考查的是药动学的一般概念,注意区别掌握。单室模型药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡。药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是肠肝循环。主药到达体循环的相对数量和相对速度是生物利用度。体内药量X与血药浓度C的比值是表观分布容积。药物在体内衰减一半所用的时间是半衰期。
4、
【正确答案】 D
【正确答案】 E
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【正确答案】 C
【答案解析】 本题考查各参数的表示方法,注意掌握。
5、
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【正确答案】 C
【正确答案】 D
【正确答案】 E
【答案解析】 本题考查统计矩原理中各种名词的缩写,注意区别掌握。
6、
【正确答案】 A
【答案解析】 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd
【正确答案】 E
【答案解析】 评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。
【正确答案】 D
【答案解析】 评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。
【正确答案】 B
【答案解析】 评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为Cl。
7、
【正确答案】 E
【答案解析】 Cl= X0/AUC
【正确答案】 B
【答案解析】 t1/2=0.693/k
【正确答案】 C
【答案解析】 AUC=C0/k
【正确答案】 D
【答案解析】 V=X0/C0
【正确答案】 A
【答案解析】 C=C0e-kt
8、
【正确答案】 E
【正确答案】 D
【正确答案】 A
【正确答案】 B
【答案解析】 此题考查多剂量给药的公式,注意掌握。
9、
【正确答案】 A
【正确答案】 C
【正确答案】 D
【正确答案】 E
【答案解析】 肌酐清除率是判断肾小球滤过功能的指标。肾功能正常的成年男性肌酐清除率为100~120ml/min,轻度肾功能减退者为50~80ml/min,中度肾功能减退者肌酐清除率可降至10~50 ml/min,严重肾功能减退者<10 ml/min。一般药物的肾清除率与体内肌酐清除率成正比。
10、
【正确答案】 E
【正确答案】 D
【正确答案】 C
【正确答案】 B
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查的是各个模型下的血药浓度公式,注意区别。
11、
【正确答案】 B
【正确答案】 D
【正确答案】 A
【答案解析】 对于公式题目首先记住表示方法,半衰期用t1/2表示,表观分布容积用V表示,清除率用Cl表示。
三、多项选择题
1、
【正确答案】 AD
【答案解析】 静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于恒定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度,用Css表示。
2、
【正确答案】 CDE
【答案解析】 E选项是单室模型血管外给药的原始公式,当t充分大时可简化为公式CD。
3、
【正确答案】 ACE
【答案解析】 F为吸收系数(0≤F≤1),表示吸收占剂量的分数值,或称其为“生物利用度”。
4、
【正确答案】 DE
【答案解析】 1913年,Michaelis-Menten发表了描述酶参与的物质变化动力学过程,其方程式中 - dC/dt 是物质在t时间的浓度下降速度,Km为米氏常数,Vm为该过程的理论最大下降速度。
5、
【正确答案】 AC
【答案解析】 生物利用度包括两方面的内容:生物利用速度与生物利用程度。
6、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析,血药浓度法的评价参数是AUC、Cmax、tmax。常用的统计分析方法有方差分析、双单侧检验,(1-2α)置信区间、贝叶斯分析等。
7、
【正确答案】 ABC
【答案解析】 本题主要考查统计距应用。用统计距法估算药物动力学参数,可以求出半衰期、清除率、稳态表观分布容积等,不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选ABC。
8、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 影响给药方案的因素有:药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等。给药方案设计的目的就是要确定给药时间和给药剂量。
9、
【正确答案】 ABD
【答案解析】 给药方案个体化方法包括:比例法、一点法和重复一点法。
10、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 一些药物存在主动转运或载体转运,当药物浓度大到一定程度后,载体被饱和,药物的转运速度与浓度无关,速度保持恒定,此时为零级速度过程。
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