2019年执业药师考试《药学专业知识一》强化试题(16)

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　　A：某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　参考答案：B

　　答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

　　A：地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是

　　A.药物全部分布在血液

　　B.药物全部与血浆蛋白结合

　　C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

　　D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

　　E.药物在组织和血浆分布

　　参考答案：D

　　答案解析：表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。

　　A：静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　参考答案：C

　　答案解析：

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。

　　t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　1.该药物的半衰期(单位h)是

　　2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是

　　3.该药物的表现分布容积(单位L)是

　　参考答案：C B E

　　答案解析：1.初始血药浓度为11.88μg/ml，血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时，所以半衰期是2h。

　　2.t1/2=0.693/k，则k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

　　3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接带入数值换算单位即可。

　　A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

　　A.4.6h-1

　　B.1.98h-1

　　C.0.97h-1

　　D.1.39h-1

　　E.0.42h-1

　　参考答案：C

　　答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形药物经肾排泄,那么70%药物经肝清除，肝清除速率常数=70%k=0.97h-1。

　　A：关于药动力学参数说法，错误的是

　　A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

　　B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

　　C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

　　E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

　　参考答案：D

　　答案解析：水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积小。

　　A： 头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是

　　A.7h

　　B.2h

　　C.3h

　　D.14h

　　E.28h

　　参考答案：C

　　答案解析：经过3.32个半衰期药物在体内清除90%，所以选C。

　　A：适用于呼吸道给药的速效剂型是

　　A.注射剂

　　B.滴丸

　　C.气雾剂

　　D.舌下片

　　E.栓剂

　　参考答案：C

　　答案解析：适用于呼吸道给药的速效剂型是气雾剂。

　　A：下列关于滴丸叙述不正确的是

　　A.设备简单、工艺周期短，生产率高

　　B.受热时间长，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，易受破坏

　　C.可使液态药物固态化

　　D.用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速，药物的生物利用度高

　　E.生产条件较易控制，含量较准确

　　参考答案：B

　　答案解析：滴丸受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性，所以B错误。

　　A：固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是

　　A.分子状态

　　B.胶态

　　C.分子复合物

　　D.微晶态

　　E.无定形

　　参考答案：D

　　答案解析：固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是微晶态。

　　A：下列关于β﹣CD包合物优点的不正确表述是

　　A.增大药物的溶解度

　　B.提高药物的稳定性

　　C.使液态药物粉末化

　　D.使药物具靶向性

　　E.提高药物的生物利用度

　　参考答案：D

　　答案解析：包合物没有靶向性。

　　A：将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是

　　A.降低维A酸的溶出度

　　B.减少维A酸的挥发性损失

　　C.产生靶向作用

　　D.提高维A酸的稳定性

　　E.产生缓释效果

　　考题分析：增加细节内容考察

　　参考答案：D

　　答案解析：将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是提高维A酸的稳定性。

　　X：有关固体分散物的说法正确的是

　　A.药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

　　B.可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型

　　C.不够稳定，久贮易老化

　　D.固体分散物可提高药物的溶出度

　　E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

　　参考答案：ABCDE

　　X：以下有关吸入制剂说法正确的是

　　A.速效，几乎相当于静脉注射

　　B.干扰因素少，吸收较完全

　　C.肺部沉积量较大

　　D.对患者认知能力、熟练掌握能力要求较高，如使用不当，可降低疗效，增加不良反应

　　E.可根据需要加入抛射剂、助溶剂、稀释剂、润滑剂等

　　参考答案：ADE

　　答案解析：吸入制剂干扰因素多，吸收可能不完全，肺部沉积量较小。

　　A：关于缓释和控释制剂特点说法错误的是

　　A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

　　B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

　　C.可提高治疗效果减少用药总量

　　D.临床用药，剂量方便调整

　　E.肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂

　　参考答案：D

　　答案解析：缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性降低了。

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