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2019执业药师考试《药学专业知识一》提分试题(5)

来源:考试吧 2019-09-24 11:48:50 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
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  A:某药物按一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095h-1,则该药物消除半衰期t1/2约为

  A.8.0h

  B.7.3h

  C.5.5h

  D.4.0h

  E.3.7h

  参考答案:B

  答案解析:t1/2=0.693/k=7.3h。

  A:地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是

  A.药物全部分布在血液

  B.药物全部与血浆蛋白结合

  C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

  D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织

  E.药物在组织和血浆分布

  参考答案:D

  答案解析:表观分布容积大,说明血液中浓度小,药物主要分布在组织。

  A:静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V是

  A.0.25L

  B.2.5L

  C.4L

  D.15L

  E.40L

  参考答案:C

  答案解析:

  A.0.2303

  B.0.3465

  C.2.0

  D.3.072

  E.8.42

  给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。

  t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

  C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

  1.该药物的半衰期(单位h)是

  2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是

  3.该药物的表现分布容积(单位L)是

  参考答案:C B E

  答案解析:1.初始血药浓度为11.88μg/ml,血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时,所以半衰期是2h。

  2.t1/2=0.693/k,则k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

  3. V=X/C,X=100.0mg,C=11.88μg/ml,直接带入数值换算单位即可。

  A:苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是

  A.4.6h-1

  B.1.98h-1

  C.0.97h-1

  D.1.39h-1

  E.0.42h-1

  参考答案:C

  答案解析:t1/2=0.693/k,k=0.693/0.5,30%原形药物经肾排泄,那么70%药物经肝清除,肝清除速率常数=70%k=0.97h-1。

  A:关于药动力学参数说法,错误的是

  A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快

  B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快

  C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

  D.水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

  E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

  参考答案:D

  答案解析:水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积小。

  A.Km,Vm

  B.MRT

  C.ka

  D.Cl

  E.β

  在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数

  1.双室模型中,慢配置速度常数是

  2.非房室分析中,平均滞留时间是

  参考答案:EB

  答案解析:α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。药物在体内的平均滞留时间(MRT)即一阶矩。

  X:按一级动力学消除的药物特点不包括

  A.药物的半衰期与剂量有关

  B.为绝大多数药物的消除方式

  C.单位时间内实际消除的药量不变

  D.单位时间内实际消除的药量递增

  E.体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净

  参考答案:ACDE

  答案解析:只有B选项是一级动力学消除的特点。线性消除的半衰期是固定的,单位时间内实际消除的药量递减,体内药物经4~5个t1/2后,可基本清除干净。

 

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