药物的代谢
不能避免肝脏首过效应的吸收途径是
A.胃黏膜吸收
B.肺黏膜吸收
C.鼻黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
E.阴道黏膜吸收
参考答案:A
答案解析:胃黏膜吸收的制剂属于经胃肠道给药不能避免肝脏首过效应。
无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是
A.肌内注射
B.皮下注射
C.椎管给药
D.皮内注射
E.静脉注射
参考答案:E
答案解析:静脉给药无吸收过程,直接进入体循环。
高血浆蛋白结合率药物的特点是
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
参考答案:E
答案解析:应用蛋白结合率高的药物时,当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和,剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化,或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后,由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来,使游离药物浓度增大,从而引起药理作用显著增强,对于毒副作用较强的药物,易发生用药安全性问题。
配伍选择题
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注
1.青霉素过敏性试验的给药途径是
2.短效胰岛素的常用给药途径是
参考答案:AB
答案解析:过敏性试验的给药途径是皮内给药;胰岛素常用给药途径是皮下给药。
经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
1.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是
2.生物利用度最高的给药途径是
参考答案:AE
答案解析:经皮给药制剂可避免肝脏首过效应,提高疗效,可长时间持续扩散进入血液循环。静脉给药无吸收过程,生物利用度为100%。
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
1.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
2.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
3.药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,可注射溶液剂、混悬剂、乳剂
参考答案:BAE
答案解析:肺部给药多以气雾剂给药;静脉给药不存在吸收过程;药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,可注射溶液剂、混悬剂、乳剂的是肌内注射给药。
多项选择题
下列剂型给药可以避免首过效应的有
A.注射剂
B.气雾剂
C.口服溶液
D.舌下片
E.肠溶片
参考答案:ABD
答案解析:口服溶液、肠溶片都是经胃肠道给药制剂存在肝首过效应。
下述制剂中可快速起效的是
A.气雾剂
B.舌下片
C.经皮吸收制剂
D.鼻黏膜给药
E.静脉滴注给药
参考答案:ABDE
答案解析:经皮吸收制剂吸收慢,起效缓慢。
影响药物从血液向其他组织分布的因素有
A.药物与组织亲和力
B.血液循环速度
C.给药途径
D.血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合率
参考答案:ABDE
答案解析:给药途径影响吸收不影响分布。其他选项均是影响药物分布的因素。
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