第四章口服制剂与临床应用
1、滴丸的非水溶性基质是
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
正确答案:D
参考解析:滴丸脂溶性基质:常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
2、下列关于膜剂特点的错误叙述是
A.含量准确
B.仅适用于剂量小的药物
C.成膜材料用量少
D.起效快且又可控速释药
E.重量差异小,收率高
正确答案:E
参考解析:本题考查的是口服膜剂的特点。膜剂的生产工艺简单,成膜材料用量较小,药物吸收快,体积小,质量轻,应用、携带及运输方便。根据需要还可以制备不同释药速度的膜剂,有速释膜剂和缓释、恒释膜剂之分。缺点是载药量小,只适合于小剂量的药物,膜剂的重量差异不易控制,收率不高。
3、常用的包薄膜衣材料有
A.羟丙基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素酞酸酯
D.丙烯酸树脂Ⅱ号
E.聚乙二醇
正确答案:A,B,C,D
参考解析:薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。①胃溶型:系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等;②肠溶型:系指在胃中不溶,但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料,主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯等;③水不溶型:系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。
4、常用的润滑剂(广义)有
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
E.十二烷基硫酸钠
正确答案:A,B,C,D,E
参考解析:常用的润滑剂(广义)有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
5、可用于不溶性骨架片的材料为
A.单棕榈酸甘油脂
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素
正确答案:B,C,E
参考解析:不溶性骨架材料:指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素(EC)、聚乙烯、无毒聚氯乙烯等。
根据下面资料,回答题
盐酸西替利嗪咀嚼片
6、可用作处方中黏合剂是
A.苹果酸
B.乳糖
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.聚维酮乙醇溶液
正确答案:E
参考解析:本题考查口服片剂的辅料。盐酸西替利嗪咀嚼片中盐酸西替利嗪为主药,甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂,甘露醇兼有矫味的作用,苹果酸、阿司帕坦为矫味剂,聚维酮乙醇溶液为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂。
7、处方中压片用润滑剂是
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
正确答案:C
参考解析:本题考查口服片剂的辅料。盐酸西替利嗪咀嚼片中盐酸西替利嗪为主药,甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂,甘露醇兼有矫味的作用,苹果酸、阿司帕坦为矫味剂,聚维酮乙醇溶液为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂。
第五章注射剂与临床应用
根据以下材料,回答题
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下:
【处方】罗替戈汀10g
吐温207.5g
PEG400060g
磷酸二氢钠0.4g
甘露醇2g
柠檬酸1g
注射用水加至1000ml
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸
1、螯合剂是
正确答案:E
参考解析:本题考查的是注射液的附加剂。罗替戈汀长效混悬型注射剂中,罗替戈汀为主药,吐温20为润湿剂,用于保持悬浮液稳定性;PEG4000为助悬剂,用于增加分散介质的黏度,以降低微粒的沉降速度;磷酸二氢钠为pH调节剂;甘露醇为等渗调节剂;柠檬酸为螯合剂,用于提高注射剂稳定性。
根据以下材料,回答题
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下:
【处方】罗替戈汀10g
吐温207.5g
PEG400060g
磷酸二氢钠0.4g
甘露醇2g
柠檬酸1g
注射用水加至1000ml
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸
2、等渗调节剂是
正确答案:D
参考解析:本题考查的是注射液的附加剂。罗替戈汀长效混悬型注射剂中,罗替戈汀为主药,吐温20为润湿剂,用于保持悬浮液稳定性;PEG4000为助悬剂,用于增加分散介质的黏度,以降低微粒的沉降速度;磷酸二氢钠为pH调节剂;甘露醇为等渗调节剂;柠檬酸为螯合剂,用于提高注射剂稳定性。
3、能与水互溶的注射用溶剂有
A.乙醇
B.丙二醇
C.聚乙二醇
D.甘油
E.PEG4000
正确答案:A,B,C,D
参考解析:本题考查的是注射用溶剂性质。注射用水性溶剂主要有乙醇、丙二醇、聚乙二醇(PEG300、PEG400为液体,PEG4000为固体不与水互溶)和甘油。
4、两种药物溶液,若pH相差较大,发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色,下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是
A.新生霉素注射液与5%葡萄糖
B.谷氨酸钠(钾)注射液与肾上腺素注射液
C.氨茶碱注射液与肾上腺素注射液
D.磺胺嘧啶钠注射液与肾上腺素注射液
E.乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解
正确答案:A,B,C,D
参考解析:本题考查的是注射剂配伍变化的原因。pH的变化可引起沉淀析出与变色。如新生霉素与5%葡萄糖,诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀;磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色。此外,葡萄糖注射液的pH为3.2—5.5,若青霉素G与其配伍后pH为4.5,其效价4小时损失10%;而pH为3.6,1小时即损失10%,4小时损失40%。
15、影响微囊中药物释放速度的因素包括
A.囊壁的厚度
B.微囊的粒径
C.药物的性质
D.微囊的载药量
E.囊壁的物理化学性质
正确答案:A,B,C,E
参考解析:影响微囊中药物释放速率的因素:(1)药物的理化性质;(2)囊材的类型及组成;(3)微囊的粒径;(4)囊壁的厚度;(5)工艺条件;(6)释放介质。
6、属于靶向制剂的是
A.微丸
B.纳米囊
C.微囊
D.微球
E.固体分散体
正确答案:B,C,D
参考解析:本题考查的是具有靶向性的制剂。包括脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球以及修饰上述制剂,前体药物等。
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