消化系统疾病用药
单项选择题
1[.单选题]具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是()。
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
[答案]C
[解析]本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用途。伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性,通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有止吐作用;伊托必利在中枢神经系统分布少,选择性高,不良反应少,不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状,较少引起血催乳素水平增高,无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应,安全性更高。
2[.单选题]埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与R-构体之间的关系是()。
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用
[答案]C
[解析]本题考查的是奥美拉唑一对对映体在体内的代谢过程。临床使用外消旋奥美拉唑时,在体内R-异构体和S-异构体经前药循环生成相同的活性体,作用于H+,K+-ATP酶,产生作用强度相同的抗酸分泌作用。但是两种异构体的代谢途径有立体选择性差异,被不同的酶催化代谢。S-异构体比R-异构体在体内的代谢清除率低,经体内循环更易重复循环,维持时间更长,有更优良的药理性质。
3[.单选题]下列叙述中与H2受体阻断药不符的是()。
A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B.连接基团为四原子链,可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性增强
C.在生理pH条件下,可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”,通过氢键与受体结合
D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E.药物的亲脂性与活性有关
[答案]B
[解析]本题考查的是H2受体阻断药的构效关系。H2受体阻断药的结构由三部分组成,碱性或碱性基团取代的芳杂环通过中间联接链与含氮的平面极性“脒脲基团”相连;其中连接基团为易曲挠的四原子链,2位硫原子可增加链的柔性。四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性降低或消失。以含氧四原子链或芳环连接亦保持活性。
多项选择题
1[.多选题]具有促胃肠动力作用的药物有()。
A.甲氧氯普胺
B.尼扎替丁
C.莫沙必利
D.泮托拉唑
E.多潘立酮
[答案]ACE
[解析]本题考查的是促胃肠动力作用的代表药物。促胃肠动力药现常用的有多巴胺D2受体阻断药甲氧氯普胺,外周性多巴胺D2受体阻断药多潘立酮,既能阻断多巴胺D2受体又能抑制乙酰胆碱活性的药物的伊托必利和选择性5-HT4受体激动药莫沙必利等。
2[.多选题]有关H2受体阻断药抗溃疡药物,下列叙述正确的有()。
A.具有的两个药效团(具碱性的芳环结构及平面的极性基团)通过柔性链相连接
B.结构改造中常利用拼合原理,将不同的药效基团采用不同的方式进行连接
C.连接基团为含硫或含氧四原子链或芳环连接
D.苯并咪唑环为活性必需,苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换
E.药物的亲脂性与活性有关,引入极性大的基团药物难以吸收,疏水性基团可改善吸收,增强疗效
[答案]ABCE
[解析]本题考查的是H2受体阻断药抗溃疡药物的结构特点及构效关系。以雷尼替丁为例,该类药物含有三部分,其中碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需;连接基团为2位含硫原子的易曲挠的四原子链,四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性降低或消失,以含氧四原子链或芳环连接亦保持活性;“脒脲基团”一般为吸电子基取代的胍基或脒基,引入疏水性基团,可增加脂溶性,增强疗效。
3[.多选题]有关右兰索拉唑,下列叙述正确的是()。
A.苯并咪唑环上的苯环上无取代,吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基
B.是兰索拉唑的R-(+)-光学异构体
C.与消旋体比较,右兰索拉唑不易代谢,有较高的最大血药浓度
D.控释胶囊是首个双重控释的质子泵抑制药,口服不受食物的影响
E.是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂
[答案]ABCD
[解析]本题考查的是右兰索拉唑的结构、代谢、制剂特征及临床应用。第一个上市的光学活性质子泵抑制剂应为埃索美拉唑。
4[.多选题]下列属于质子泵抑制剂的药物是()。
A.兰索拉唑
B.罗沙替丁
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.埃索美拉唑
[答案]ACDE
[解析]本题考查的是质子泵抑制剂类代表药物。该类药物的通用名词干为“一拉唑”。
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