第 31 题
亚胺培南制剂中加入西司他丁钠,可保护亚胺培南免受破坏是因为( )
A-西司他丁保护了亚胺培南是由于它的化学 结构
B.两者的药理作用促进了机体的利用
C.西司他丁钠为肾肽酶抑制剂,阻断亚胺培南 在肾脏中被肾肽酶破坏,保证药物有效性
D-亚胺培南为肾肽酶抑制剂,自身就阻断了 在肾脏的代谢,加入西司他丁起了药物的 相加作用
E.亚胺培南为肾肽酶激活剂,加入西司他丁肾 肽酶抑制剂,其作用相互拮抗使药物的有 效性降低
正确答案:C,
第 32 题
β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素联合制剂其临床疗效优于单用β-内酰胺类抗生素是因为( )
A. β-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑 制P-内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受 开环破坏
B. β-内酰胺酶抑制剂使青霉素、头孢菌素的 环结构遭受破坏
C. β-内酰胺海抑制剂遭受β-内酰胺酶的攻击, 药效失灵
D. β-内酰胺酶抑制剂本身在β-内酰胺酶的环 境中结构破坏
E. β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的 联合使用使临床疗效不明显
正确答案:A,
第 33 题
硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂联用,可以( )
A.产生拮抗作用,使阿托品用量和不良反应 增加
B.产生互补作用,减少阿托品的用量和不良 反应,提高治疗有机氮中毒的疗效
C.产生互补作用,增加阿托品的不良反应, 提高治疗有机氟类鼠药中毒的疗效
D.产生互补作用,减少阿托品的用量,提高 治疗有机硫中毒的疗效
E.产生互补作用,减少阿托品的用量和不良 反应,提高治疗有机磷中毒的疗效
正确答案:E,
第 34 题
芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂苄丝肼或卡比多巴的体内作用是( )
A.可增加外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的 过程,使循环中和进人脑中的多巴胺量 增加
B.可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过 程,使循环中左旋多巴含量增高5 ~ 10倍, 进入脑中的多巴胺量也随之增多
C.可增加外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过 程,使循环中在左旋多巴含量减少,进入 脑中的多巴胺量也随之减少
D.对外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程 无影响,只是使循环中左旋多巴含量有少 量增加,进入脑中的多巴胺量只是减少而 无增加
E.对外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程无 影响,即对循环中左旋多巴含量也无影响, 进入脑中的多巴胺量也无影响
正确答案:B,
第 35 题
芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂与左旋多巴合用时,其结果是( )
A.缩短半衰期,减少左旋多巴的用量,并减 少外周性心血管的不良反应
B.延长半衰期,减少左旋多巴的用量,并提高 对心血管系统的不良反应
C.可提高药物的血药浓度,减少药物的用量, 但也提高了对心脑血管的不良反应
D.可提高左旋多巴的血药浓度,增加进入脑 组织的量,延长其半衰期,并可减少左旋 多巴的用量,并降低外周性心血管系统的 不良反应
E.可降低左旋多.巴的血药浓度,增加进入脑组 织的量,缩短半衰期,从而增加左旋多巴 的用量
正确答案:D,
第 36 题
抗疟药青蒿素与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用可以( )
A.提高抗疟药青蒿素的不良反应
B.增加抗疟药青蒿素的耐药性
C.延缓抗疟药青蒿素可诱发抗药性的产生
D.加快抗疟药青蒿素可诱发抗药性的产生
E.降低抗疟药青蒿素的药理作用
正确答案:C,
第 37 题
甲氧氯普胺与硫酸镁具有( )
A-利胆作用消失
B.协同利胆作用
C.减轻利胆作用
D.延缓利胆作用
E.降低利胆作用
正确答案:B,
第 38 题
普萘洛尔与美西律联用具有( )
A.对室性早搏及室性心动过速有一定交叉作 用,联用时剂量可以不变
B.对室性心动过速具有缓解作用,用药剂量可 减少
C.对室性早搏具有减轻作用,用药剂量适当 增加
D.对室性早搏及室性心动过速有协同作用, 但联用时应酌减用量
E.对室性早搏及室性心动过速有拮抗作用,故 联用时应增加用量
正确答案:D,
第 39 题
阿托品与吗啡合用可以( )
A.减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用
B.增加后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛 作用
C.增加后者所引起的平滑肌痉挛而减轻镇痛 作用
D.增加后者所引起的平滑肌痉挛从而减少前 者用药量
E.减少后者所引起的平滑肌痉挛从而减少前者 用药量
正确答案:A,
第 40 题
普萘洛尔与硝酸酯类药物合用是( )
A.产生抗心绞痛的拮抗作用,并增加不良 反应
B.产生抗心绞痛的协同作用,并增加不良反应
C.产生抗心绞痛的协同作用,减少普萘洛尔的 不良反应
D.产生抗心绞痛的协同作用,减少硝酸酯类 药物的不良反应
E.产生抗心绞痛的协同作用,并抵消或减少各 自的不良反应
正确答案:E,
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