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第 11 页:答案 |
21.下列不属于药物临床评价意义的是
A.解决临床前研究的局限性
B.扩展不同种属的动物毒性试验
C.解决上市前临床研究的局限性
D.扩展药物上市后的临床应用范围
E.促进合理用药
22.应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品
B.上市4年以内的药品
C.上市3年以内的药品
D.上市2年以内的药品
E.上市1年以内的药品
23.为了防止药源性疾病发生,处方他汀类调节血脂药时,应该询问病人
A.是否有肺功能不全
B.是否有兴奋和耳鸣现象
C.是否有肌无力和肌肉触痛
D.是否有荨麻疹和其他过敏反应
E.是否有视物不清
24.他汀类调节血脂药物的主要作用机制是
A.阻止胆固醇从肠道吸收
B.降低甘油三脂酶活性
C.抑制HMGCoA还原酶
D.抑制游离脂肪酸释放
E.激活脂蛋白脂酶活性
25.可逆转l3一肾上腺素受体激动剂低敏现象的抗过敏药物是
A.色甘酸钠
B.酮替芬
C.曲尼司特
D.氯苯那敏
E.苯海拉明
26.下列有关糖尿病的叙述,正确的是
A.所有的糖尿病人都有“三多一少”的症状
B.部分2型糖尿病患者餐后3~5小时血糖降低
C.糖尿病患者脂肪分解减少,蛋白质代谢正常
D.2型糖尿病患者起病急,病情重,症状明显
E.儿童糖尿病患者多食多饮,其生长发育加快
27.下列药物中,有效血药浓度与中毒浓度距离相近的是
A.阿司匹林
B.苯妥英钠
C.阿托品
D.氢氯噻嗪
E.四环素
28.关于治疗药物监测的论述错误的是
A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM
B.是临床药学服务的重要内容之一
C.治疗药物监测可以实现给药个体化
D.所有的治疗药物都必须进行监测
E.可以了解血药浓度
29.治疗药物监测的意义不包括
A.控制药品质量,增强市场竞争力
B.改进检查方法,提高监测水平
C.促进新药开发,提供可靠的申报资料
D.改进老药质量,为设计新处方提供数据
E.指导临床合理用药,实现给药方案个体化
30.下述药物之间能产生有益相互作用的是
A.呋塞米+链霉素
B.氢氯噻嗪+链霉素
C.氢氯噻嗪+利血平
D.呋塞米+庆大霉素
E.氢氯噻嗪+庆大霉素
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