1. 单剂量配方系统的最大优点有
A.药品稳定性好
B.患者依从性好
C.能有效防止药品浪费
D.调剂人员工作环境好
E.便于药师、护士及患者进行核对,防止服错药或重复用药
2. 对一般药品而言,安全贮存的环境可以是
A.室温20℃
B.室温25℃
C.室温(10~30℃)
D.室温(20~30℃)
E.室温(0~30℃)
3. 对多数药品而言,贮藏环境与药品保管的关系是
A.在0℃以下时,温度越低,对保管越有利
B.在2℃以上时,温度越低,对保管越有利
C.在8℃以上时,温度越低,对保管越有利
D.在10℃以上时,温度越低,对保管越有利
E.在20℃以上时,温度越低,对保管越有利
4. 以下"准备调配处方标签"事宜中,最重要的是
A.用法用量规范
B.语言通俗易懂
C.不能只依赖药品说明书
D.依据患者情况加贴个体化用药方法
E.需特殊保存条件的药品加贴醒目标签
5. 医师开具处方应当使用
A.通用名、商品名、卫计委公布的药品习惯名称
B.通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫计委公布的药品习惯名称
C.通用名、商标名、俗名
D.通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E.通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
6. 有关依从性的说法错误的是
A.依从性仅限于药物治疗
B.患者如缺乏依从性可能会干扰临床试验结果
C.采用缓释或控释制剂给药有利于提高患者的依从性
D.药师加强对患者的用药指导可提高其依从性
E.依从性差的患者有可能会发生药物中毒
7. 关于药品编码,下列说法错误的是
A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
D.药品作为特殊商品,要实现防止伪劣,必须遵循"单品单码"的原则
E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的
8. 调配处方时,对需要特殊条件保存(如2~10℃)的药品应该
A.加贴标签
B.分别包装
C.分别发放
D.采用特别包装
E.加贴醒目标签
9. 以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是
A.药品性状
B.药品外包装
C.药品中包装
D.药品内包装
E.药品有效期
10. 《中国药典》规定"凉暗处"除避光外,温度不应超过
A.4℃
B.10℃
C.15℃
D.20℃
E.30℃
参考答案
1、【答案】E。解析:美国从20世纪60年代起就开始采用这种方法。所谓UDDS,就是调剂人员把患者所需服用的各种药品固体制剂(如片剂、胶囊剂等),按一次剂量借助分包机将铝箔或塑料袋加热密封后单独包装。上面标有药名、剂量、剂型、适应证、用量、注意事项等,便于药师、护士及患者自己进行核对,避免了过去发给患者散片无法识别、无法 核对的缺点,方便患者服用,防止服错药或重复服药,重新包装也提高了制剂的稳定性,减少浪费,保证药品使用的正确性、安全性和经济性。
2、【答案】C。解析:药品贮存常温为:10~30℃
3、【答案】B。
4、【答案】D。解析:准备调配处方标签"事宜中,最重要的是依据患者情况加贴个体化用药方法。
5、【答案】B。解析:医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,医师可以使用由卫计委公布的药品习惯名称开具处方。
6、【答案】A。解析:当患者能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员和药师对其健康方面的指导时,就认为这一患者具有依从性;反之则为不依从。依从性并不限于药物治疗,还包括对饮食、吸烟、运动及家庭生活等多个方面的指导的顺从。
7、【答案】C。解析:2001年6月,国务院指示"药品包装要增加条形码"。国家食品药品监督管理总局对此十分重视,立即成立国家药品编码编制工作领导小组和国家药品编码办公室。
8、【答案】E。解析:对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签,以提示患者注意,如2~10℃冷处保存。
9、【答案】A。解析:药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验,对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法,这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法,药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状,掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开,对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。
10、【答案】D。解析:"凉暗处"是指遮光并且温度不超过20℃。
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