81、以泡沫形态喷出的剂型是
A、混悬型气雾剂
B、吸入粉雾剂
C、溶液型气雾剂
D、泡沫剂
E、喷雾剂
82、二相气雾剂为
A、溶液型气雾剂
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、吸入粉雾剂
83、以下各制剂定义中错误的是
A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型
B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型
C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型
D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材,分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型
E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状,或另加其他药料捻成卷烟状,供重灼穴位或其他患部的外用剂型
84、下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为
A、基乙烯吡啶衍生物
B、玉米朊
C、聚乙烯胺类
D、聚乙烯醇
E、阿拉伯胶
85、关于涂膜剂说法不正确的是
A、不用裱背材料
B、制备简单,使用方便
C、推广容易
D、应密封贮藏
E、注意避热、防火
86、制备胶剂时加入明矾的目的是
A、增加胶剂硬度
B、利于气泡逸散
C、沉淀胶液中泥土杂质
D、降低黏性
E、便于切割
87、熬制阿胶的原料是
A、质优的甲类
B、质优的骨类
C、质优的牛皮
D、质优的驴皮
E、质优的角类
88、胶剂制备中,加入冰糖的目的是
A、增加透明度和硬度
B、降低胶块粘度
C、收胶时消泡
D、除去杂质
E、矫味矫臭
89、可增加胶剂透明度和硬度,并有矫味作用的辅料是
A、白酒
B、明矾
C、麻油
D、冰糖
E、黄酒
90、下列关于微囊特点的叙述中,错误的是
A、可加速药物释放,制成速效制剂
B、可使液态药物制成固体制剂
C、可掩盖药物的不良气味
D、可改善药物的可压性和流动性
E、控制微囊大小可起靶向定位作用
91、药物固体分散体的类型不包括
A、固态溶液
B、低共熔混合物
C、高分子聚合物
D、共沉淀物
E、玻璃混悬物
92、微球属于靶向制剂的类型是
A、磁性靶向
B、热敏感靶向
C、主动靶向
D、被动靶向
E、物理化学靶向
93、胃内漂浮片剂属
A、靶向制剂
B、前体药物制剂
C、速效制剂
D、中效制剂
E、控释制剂
94、关于药物的表观分布容积的说法,正确的是
A、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B、表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C、水溶性大的药物往往表观分布容积大
D、药物表观分布容积不能超过体液总体积
E、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢
95、下列影响药物吸收的因素中,错误的是
A、药物的脂溶性越大,越易吸收
B、非解离药物的浓度越大,越易吸收
C、药物的水溶性越大,越易吸收
D、药物的溶解速率越大,越易吸收
E、药物粒径越小,越易吸收
96、指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物为
A、速率常数
B、生物半衰期
C、表观分布容积
D、体内总清除率
E、隔室模型
97、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是
A、速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数
B、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C、表观分布容积的大小反映了药物的分布特性
D、一般水溶性药物表观分布容积较大
E、体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
98、药物的代谢器官主要为
A、肾脏
B、肝脏
C、脾脏
D、心脏
E、肺
99、药物排泄的主要器官
A、肾脏
B、肺脏
C、肝脏
D、直肠
E、胆
100、通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为
A、吸入>静脉>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤
B、静脉>吸入>皮下>肌内>舌下或直肠>口服>皮肤
C、肌内>皮下>静脉>吸入>舌下或直肠>口服>皮肤
D、肌内>静脉>吸入>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤
E、静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤
101、药物在体内经酶的作用,发生化学变化的过程,称为
A、排泄
B、消除
C、吸收
D、分布
E、代谢
102、对药物的体内代谢叙述正确的是
A、药物在体内发生化学结构改变的过程
B、主要部位在消化道粘膜
C、药物均被活化
D、药物均被灭活
E、药物均被分解
参考答案
81、
【正确答案】 D
【答案解析】 气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。气雾剂内容物喷出后呈泡沫状或半固体状,则称之为泡沫剂或凝胶剂/乳膏剂。
82、
【正确答案】 A
【答案解析】 按处方组成分,气雾剂可分为二相气雾剂(气相和液相)和三相气雾剂(气相、液相、固相或液相)。溶液型气雾剂属于二相气雾剂,乳浊液和混悬液型气雾剂属于三相气雾剂。
83、
【正确答案】 B
【答案解析】 棒剂系指将药物制成小棒状的外用制剂。可直接用于皮肤或黏膜,起腐蚀、收敛等作用,多用于眼科。
84、
【正确答案】 D
【答案解析】 聚乙烯醇(PVA),其性质主要由聚合度和醇解度来决定。聚合度越大,水溶性越差。PVA05-88和PVA17-88的醇解度均在88%,平均聚合度分别为500~600和1700~1800,相对分子质量分别为22000~26400和74500~79200。在温水中能很快地溶解,成膜性、脱膜性以及膜的抗拉强度、柔软性、吸湿性良好,并无毒、无刺激性。
85、
【正确答案】 C
【答案解析】 涂膜剂系指原料药溶解或分散于含成膜材料溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。
涂膜剂用时涂布于患处,有机溶剂迅速挥发,形成薄膜保护患处,并缓慢释放药物起治疗作用。涂膜剂一般用于无渗出液的损害性皮肤病等。涂膜剂应避光、密闭贮存,在启用后最多可使用4周。
86、
【正确答案】 C
【答案解析】 明矾:色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥沙杂质,增加胶剂的透明度。
87、
【正确答案】 D
【答案解析】 驴皮是熬制阿胶的原料,以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优。
88、
【正确答案】 A
【答案解析】 冰糖:色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度,并有矫味作用。也可用白糖代替。
89、
【正确答案】 D
【答案解析】 冰糖:色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度,并有矫味作用。也可用白糖代替。
90、
【正确答案】 A
【答案解析】 药物微囊化后可提高稳定性,掩盖不良嗅味,降低在胃肠道中的副作用,减少复方配伍禁忌,延缓或控制药物释放,改进某些药物的物理特性,如流动性、可压性,以及可将液体药物制成固体制剂。
91、
【正确答案】 C
92、
【正确答案】 D
【答案解析】 靶向制剂系利用脂质、类脂质、蛋白质、生物降解高分子物质作为载体将药物包裹或嵌入其中制成的微粒给药系统。常见的有微囊、微球和脂质体。
93、
【正确答案】 E
【答案解析】 胃滞留型缓释、控释制剂:系指通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位(滞留)于胃中释放药物的口服定位释药系统。又称胃内滞留给药系统。可以提高主要在胃内及十二指肠部位吸收的药物的生物利用度;提高药物在胃及十二指肠部位的局部治疗效果。
94、
【正确答案】 A
【答案解析】 表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数。
表观分布容积没有直接的生理意义,所表达的表观意义为:若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常,水溶性或极性大的药物,不易透过毛细血管壁,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积。对于一个药物来说,表观分布容积是个确定的值。
95、
【正确答案】 C
【答案解析】 通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜,未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。
96、
【正确答案】 D
【答案解析】 体内总清除率(TBCL)或清除率(Cl)是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。
97、
【正确答案】 D
【答案解析】 水溶性或极性大的药物,不易透过毛细血管壁,血药浓度较高,表观分布容积较小。
98、
【正确答案】 B
【答案解析】 药物代谢的主要部位在肝脏,但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。
99、
【正确答案】 A
【答案解析】 排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。药物及其代谢产物主要经肾排泄,其次是胆汁排泄。
100、
【正确答案】 E
【答案解析】 剂型:剂型不同,其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为:静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
101、
【正确答案】 E
【答案解析】 药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加,有利于药物的排泄。多数药物经过代谢活性降低或失去活性,也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒性增加。药物代谢的主要部位在肝脏,但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。
102、
【正确答案】 A
【答案解析】 药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。
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