2016年执业药师考试冲刺跑：46天!真题学习计划(12)

中药一第6章

　　【74-75】

　　A 橡胶帖膏

　　B 凝胶帖膏

　　C 膏药

　　D 透皮贴剂

　　E 软膏剂

　　74、除另有规定外，要求检查软化点的剂型是

　　75、除另有规定外，要求检查释放度的剂型是

　　74答案:C

　　解析：教材第254页，膏药的质量要求：软化点、重量差异等应符合规定;膏药应密闭，置阴凉处贮存。

　　75答案D

　　解析：教材第255页，贴剂的含量均匀度、释放度、微生物限度等照《中国药典》规定的检查方法检查，应符合规定。

　　【76-78】

　　A 增光剂

　　B 增稠剂

　　C 遮光剂

　　D 防腐剂

　　E 增塑剂

　　76、对羟基苯甲酸乙酯在明胶空心胶囊中用作

　　77、二氧化钛在明胶空心胶囊中用作

　　78、山梨醇在明胶空心胶囊中用作

　　76答案D

　　解析：教材第258页，明胶空心胶囊的囊材组成：防腐剂，如对羟基苯甲酸酯类，可防止胶液在制备和贮存过程中发生霉变。

　　77答案:C

　　解析：教材第258页，明胶空心胶囊的囊材组成：遮光剂，如二氧化钛，可防止光对药物氧化的催化，增加光敏性药物的稳定性。

　　78答案:E

　　解析：教材第257-258页，明胶空心胶囊的囊材组成：增塑剂，如甘油、山梨醇、羟甲基纤维素钠等，可增加囊壳的韧性与可塑性。

　　【79-81】

　　A 糊丸

　　B 滴丸

　　C 小蜜丸

　　D 大蜜丸

　　E 包衣滴丸

　　79、除另有规定外，不检查溶散时限的丸剂是

　　80、除另有规定外，应在2小时内全部溶散的丸剂是

　　81、除另有规定外，应在30分钟内全部溶散的丸剂是

　　79答案D

　　解析：教材第263页，除另有规定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。

　　80答案:A

　　解析：教材第263页，溶散时限：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在一小时内全部溶散;浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散;滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。

　　81答案:B

　　解析：教材第263页，溶散时限：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在一小时内全部溶散;浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散;滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。

　　【101-103】

　　某药厂生产的清开灵注射液，其药物组成包括胆酸、珍珠母(粉)、猪去氧胆酸、栀子、水牛角(粉)、板蓝根、黄芩苷、金银花，附加剂为依地酸二钠、硫代硫酸钠、甘油。具有清热解毒、化瘀通络、醒神开窍作用。

　　101.附加剂硫代硫酸钠的作用：

　　A.抗氧剂

　　B.增溶剂

　　C.抑菌剂

　　D.PH调节剂

　　E.渗透压调节剂

　　答案:A

　　解析：教材第244页，注射剂的附加剂：抗氧剂是一类易被氧化的还原剂。常用的有抗坏酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。

　　106、患者服完7剂后即来就诊，自诉消渴等症状有所缓解，并云：因长期出差而不便服汤剂，希望服用组成与功效相同的成药。鉴此，医师根据病情，建议其服以六味地黄汤方制成的成药，不适宜的剂型是

　　A 浓缩丸

　　B 颗粒剂

　　C 胶囊

　　D 小蜜丸

　　E 软胶囊

　　答案D

　　解析：教材第260页，蜜丸的含义，蜜丸系指饮片细粉以炼蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在0.5g(含0.5g)以上的称大蜜丸，其中每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸。有炼蜜，消渴病不宜服用。

　　117关于注射有关规定的说法，正确的有

　　A.混悬型注射剂不得用于静脉注射

　　B. 中药注射剂应以半成品投料配制成品

　　C. 乳状液型注射剂不得用于静脉滴注

　　D.标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量

　　E. 多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量

　　答案:ABDE

　　解析：教材第246页，供静脉注射用的乳状液，简称静脉注射乳剂。

　　118.关于眼用制剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有

　　A.适当增加滴眼剂的黏度有利于药物吸收

　　B.经角膜吸收的药物主起局部治疗作用

　　C.结合膜吸收的药物进入体循环的主要途径

　　D.眼用制剂的刺激性，可能影响药物的吸收与利用

　　E.从眼睑缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用

　　答案:ABCDE

　　解析：教材第248-249页，适当增加滴眼剂的黏度，可减少刺激性，延缓混悬性眼用制剂的沉降、延长药液在眼内滞留时间，增强药效;

　　角膜吸收是眼局部用药的有效吸收途径;

　　药物经结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径;

　　溢出的药液大部分沿面颊流下，或从排出器官进入鼻腔或口腔，进而进入胃肠道。这也是某些作用强烈的眼用制剂，用药后有明显的全身作用的机制之一。

　　眼用制剂的刺激性，影响药物的吸收与利用而降低药效。

　　119.用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有

　　A.生物装衰期(t1/2)

　　B.清除率(Cl)

　　C.血药峰浓度(Cmax)

　　D.表现分布容积(V)

　　E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　答案:CE

　　解析：教材第286页，生物等效性：药物动力学主要参数(如AUC、Cmax)进行统计分析。

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