2016年执业药师考试冲刺跑：30天!真题学习计划(24)

　　13、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是

　　A.招标者与投标者相互串通抬高标价的

　　B.低于成本价处理有效期即将到期的商品的

　　C.以歧视性语言进行商品宣传的

　　D.地方政府限制外地商品进入本地市场的

　　答案：B

　　解析：教材214页，关于低价倾销行为的规定中，不属于不正当竞争行为：销售鲜活商品;处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品;季节性降价;因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。

　　29、按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是D

　　A.经营者在账外暗中给与对方单位或是个人回扣

　　B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

　　C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

　　D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

　　答案：D

　　解析：P213。经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处;对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处。经营者销售或者购买商品，可以以明示方式给对方折扣，可以给中间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实人账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。

　　33.根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

　　A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

　　B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

　　C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

　　D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

　　答案：B

　　解析：P210。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。

　　【44-45】

　　A.请求消费者协会组织调解

　　B.与经营者协商和解

　　C.向有关行政部门申请行政裁决

　　D.向人民法院提起诉讼

　　消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括

　　答案：C

　　解析：P219 争议解决途径：与经营者协商和解、请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织协调、向有关行政部门投诉、提请仲裁、向人民法院提起诉讼

　　45.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是

　　答案：D

　　解析：教材第220页。向人民法院提起诉讼 司法审判具有权威性、强制性，是解决各种争议的最后手段。

　　(二)A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

　　95.在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

　　A.混淆行为

　　B.限制竞争行为

　　C.诋毁商誉行为

　　D.侵犯商业秘密行为

　　答案：A

　　解析：教材第212页。假冒他人的注册商标具体包括：1、未经注册商标所有人的许可，在同一种商品或者类似商品上使用与其注册商标相同或者近似的商标的行为;2、销售明知是假冒注册商标的商品的行为;3、伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为;4、给他人的注册商标专用权造成其他损害的行为;包括经销明知或者应知是侵犯他人注册商标专用权商品的;在同一种或者类似商品上，将与他人注册商标相同或者近似的文字、图形作为商品名称或者商品装潢使用，并足以造成误认的;故意为侵犯他人注册商标专用权行为提供仓库、运输、邮寄、隐匿等便利条件的。

　　97，如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应

　　A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

　　B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

　　C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

　　D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

　　答案：A

　　解析：教材211页。对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

　　119、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括

　　A.经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息的目的、方式和法内，并经消费者同意。

　　B.经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示

　　C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

　　D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

　　答案：ABCD

　　解析：见教材217～218页，消费者权益保护法里，经营者的义务。

　　8、下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是

　　A.国食健字G2012xxxx

　　B.国食健字(2000)第xxxx号

　　C.国食健字J2013xxxx号

　　D.国食健进字(2004)第xxxx号

　　答案：C

　　解析：教材第245页，进口保健食品批准文号格式：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。

　　28、根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

　　A.有效程度由高到低

　　B.风险程度由低到高

　　C.有效程度由低到高

　　D.风险程度由高到低

　　答案：B

　　解析：P238。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期日的、结构特征、使用方法等因素。第一类是风险程度低;第二类具有中度风险;第三类具有较高风险。

　　39.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品。

　　下列属于非特殊用途的化妆品的是

　　A.染发类

　　B.除斑类

　　C.香水类

　　D.防晒类

　　答案：C

　　解析：P245 特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。

　　【71-73】

　　A.第二类医疗器械

　　B.第一类医疗器械

　　C.第三类医疗器械

　　D.特殊用途医疗器械

　　71.产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

　　72.产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

　　73.产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是

　　答案：71A 72C 73B

　　解析：教材240页 经营第一类医疗器械不需许可和备案;经营第二类医疗器械实行备案管理;经营第三类医疗器械实行许可管理。

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