首页 考试吧论坛 Exam8视线 考试商城 网络课程 面授课程 模拟考试 实用文档 缤纷校园 英语学习
2010考研 | 自学考试 | 成人高考 | 专 升 本 | 法律硕士 | MBA/MPA | 中 科 院
四六级 | 商务英语 | 公共英语 | 职称日语 | 职称英语 | 博思 | 口译笔译 | GRE GMAT | 日语 | 托福
雅思 | 专四专八 | 新概念 | 自考英语 | 零起点英韩语 | 在职申硕英语
在职攻硕英语 | 成人英语三级
等级考试 | 水平考试 | 微软认证 | 思科认证 | Oracle认证 | Linux认证
公务员 | 报关员 | 报检员 | 外销员 | 司法考试 | 导游考试 | 教师资格 | 国际商务师 | 跟单员
单证员 | 物流师 | 价格鉴证师 | 银行从业资格 | 证券从业资格 | 人力资源管理师 | 管理咨询师
期货从业资格 | 社会工作者
会计职称 | 注会CPA | 经济师 | 统计师 | 注册税务师 | 评估师 | 精算师 | 高会 | ACCA | 审计师
法律顾问 | 会计证
建造师一级二级) | 造价师 | 监理师 | 安全师 | 咨询师 | 结构师 | 建筑师 | 安全评价师
估价师房地产估价土地估价) | 设备监理师 | 岩土工程师 | 质量资格 | 房地产经纪人 | 造价员
投资项目管理 | 土地代理人 | 环保师 | 环境影响评价 | 物业管理师 | 城市规划师 | 公路监理师
公路造价工程师 | 招标师
执业护士 | 执业医师 | 执业药师 | 卫生资格
您现在的位置: 考试吧(Exam8.com) > 执业药师考试 > 历年真题 > 正文

1998年执业药师考试《药事管理与法规》试题及答案

 资料类别:  执业药师考试
 资料格式:  WORD格式 
 资料来源:  考试吧 (Exam8.com)
 资料下载:  点击这里下载
 
 
内容预览:
 
1.执业药师资格考试属于 ( )
A.主管药师资格认定考试
B.职业资格准人考试
C.检验药学专业技术人员综合知识考试
D.选拔负责药品质量监督人员资格考试
E.药学专业技术人员再就业培训考试

2.《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签,应 ( )
A.退回仓库 B.由车间质检员保存
C.由车间主任保存 D.由领取人保存
E.指定专人及时销毁,做好记录
3.采猎二、三级保护野生药材物种的,必须首先取得( )
A.合格证 B.许可证
C.采伐证 D.狩猎证
E.采药证

4.根据《新药审批办法》的规定,应进行临床验证的是( )
A.西药复方制剂
B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品
C.国外未批难生产,仅有文献报道的原料药品
D.国外已批准生产,但未列入一国药典的原料药品及其制剂
E.中西药复方制剂

5.药品广告中可以使用的广告语是 ( )
A.安全无副作用 B.国家级新药
C.无效退款 D.按医生处方购买和使用
E.最先进制法

6.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.( )
A.温度18—24℃,相对湿度45%一65%
B.温度18—24℃,相对湿度50%一80%
C.温度25—30℃,相对湿度45%一65%
D.温度20—30℃,相对湿度50%一70%
E.温度20—25℃,相对湿度50%一80%

7.《关于执行(中华人民共和国药典)1995年版有关事宜的通知》指出,新印制的药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合1995年版药典规定,药品曾用名可用至 ( )
A.1999年 B.1998年
C.2000年 D.2001年
E.2002年

8.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 ( )
A.白底绿字 B.白底黑字
C.黑底白字 D.白底红字
E.白底蓝字

9.依据《中华人民共和国产品质量法》规定,生产者不能从事的活动是 ( )
A.生产不附加产品标识的产品
B.生产不附加警示标志的产品
C.生产未标明生产日期和失效日期的产品
D.生产未标明中文生产厂厂名和厂址的产品
E.生产直接向消费者出售的等外产品

10.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )
A.凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织
B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业
C.必须配备执业药师
D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力
E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等

11.药品GMP认证分为 ( )
A.安全认证和计量认证 B.计量认证和产品认证
C.企业认证和标准认证 D.企业认证和品种认证
E.安全认证和标准认证
12.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,对药品必须依法加强管理的环节为 ( )
A.研制、生产、流通、检验、广告、使用
B.生产、流通、检验、广告、价格、使用
C.研制、生产、流通、检验、价格、使用
D.生产、流通、使用、检验、广告、税收
E.研制、生产、流通、价格、广告、使用
13.药品批生产记录应按 ( )
A.生产日期归档 B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档 D.药品分等细则归档
E.药品入库日期归档

14.10000级洁净厂房适用于生产 ( )
A.片剂、胶囊剂 B.注射用药品原料药的精制、烘干
C.丸剂及其他制剂 D.原料的精制、烘干
E.粉针剂的分装、压塞

15.药品生产者应当承担赔偿责任阶情形是 ( )
A.药品尚未投入流通,给使用者造成人身伤害的
B.药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在的
C.药品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的
D.限期使用的药品,未标明有效期而致人伤害的
E.销售者不能指明缺陷药品的生产者的

16.《中华人民共和国药品管理法》所指的“三证”是 ( )
A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

17.《中华人民共和国计量法实施细则》规定,计量检定工作应当遵循的原则为 ( )
A.在行政区划范围内,经济合理,就地就近
B.在部门管辖的范围内,经济合理,就地就近
C.不受行政区划的限制,经济合理,就地就近
D.不受部门管辖的限制,经济合理,就地就近
E.不受行政区划和部门管辖的限制,经济合理,就地就近

18.生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者,执法部门对其 ( )
A.处以警告,或者并处五千元以下罚款
B.处以警告,或者并处一万元以下罚款
C.处以警告,或者并处二万元以下罚款
D.处以正品价格五倍罚款
E.从重给予行政处罚

19.列入医药商业专项管理的是 ( )
A.防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品
B.治疗艾滋病的专用药品
C.预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品
D.计划生育药品
E.为治疗某些特殊疾病而进口的药品

20.某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方返还3%左右的现金为宣传费。该公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为 ( )
A.为明示方式给予的折扣,不以回扣论
B.为公平、正当的交易行为
C.为暗中退给一定比例的货款,以回扣论
D.视为医药公司与供药方的协议,受法律保护
E.不管行为的情节和后果如何,都与犯罪无关

 

文章搜索
2011年执业药师考试通关必备网络课程
报名 VIP签约保过精讲+习题+冲刺+模考+不过免费重读=1400元(老学员1260元)
单科保过班:精讲+习题+冲刺+模考+不过免费重读=450元(老学员410元)
单科套餐:精讲班+习题班=200元
全科金牌特惠班:包括全科精讲班、全科冲刺班、全科习题班
单科金牌特惠班:精讲班+冲刺班+习题班+历年真题解析班350元(原价450元)
辅导课程课程 主讲 精讲班 习题班 冲刺班 模考班 真题解析班 报名
药学专业知识(一)
(药理学、药物分析)
石老师 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 报名
药学专业知识(二)
(药剂学、药物化学)
曹秀格 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 报名
药学综合知识与技能 曹秀格 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 报名
药事管理与法规 方 晶 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 报名
中药学专业知识(一)
(中药学、中药药剂学)
刘锁兰 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 报名
中药学专业知识(二)
(中药鉴定学、中药化学)
刘锁兰 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 报名
中药综合知识与技能 李雪巧 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 试听 报名
更多课程>>>  更多介绍>>>  点击进入>>>
1998年执业药师考试《药事管理与法规》试题及答案网友评论网友评论
版权声明 --------------------------------------------------------------------------------------
    如果执业药师考试网所转载内容不慎侵犯了您的权益,请与我们联系,我们将会及时处理。如转载本执业药师考试网内容,请注明出处。
在线名师:曹秀格老师
副教授,在著名高校任教10余年,已收入中国医师协会名录。现担...详细
曹秀格老师
 fanfan-83