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| 资料类别： | 执业药师考试 |
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A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
2.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ ）
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ ）
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 （ ）
A.F值
B.Fo值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
6.对维生素C注射液错误的表述是 （ ）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ ）
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ ）
A.改善原辅料的流动性
B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
9.胶囊剂不检查的项目是 （ ）
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
10.片剂辅料中的崩解剂是 （ ）
A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.甘露醇
11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升／小时
E.表观分布容积具有生理学意义
12.药物透皮吸收是指 （ ）
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 （ ）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （ ）
A.融变时限
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.硬度测定
E.体内吸收试验
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