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第 1 页:一、A型题 |
第 5 页:X型题 |
第 7 页:三、B型题 |
31、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
A、医疗机构名称变更 B、法定代表人变更
c、制剂室负责人变更 D、注册地址变更
E、医疗机构类别变更
标准答案: c
32、 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是
A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
标准答案: a
33、 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D、通用名称、,英文名称、商品名称、汉语拼音
E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
标准答案: b
34、 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店须
A、经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定
B、经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定
c、经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
D、经统筹地区卫生行政部门审查,并经劳动保障行政部门确定
E、经统筹地区卫生行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
标准答案: b
35、 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括
A、保证基本医疗保险用药的品种 B、保证基本医疗保险用药的质量
C、保证提供药品的合理使用 D、引入竞争机制
E、合理控制药品服务成本
标准答案: c
36、 根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
标准答案: d
37、 根据《中华人民共和国价格法》,经营者销售商品,可以不注明商品的
A、品名 B、等级
C、成份 D、价格
E、计价单位
标准答案: c
38、 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是
A、人身安全不受损害 B、知悉所购买商品的真实情况
C、自主选择商晶 D、无理由退货
E、公平交易
标准答案: d
39、 根据《执业药师职业道德准则》的要求,若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应
A、向患者说明甲药师的专业能力的不足,借机宣传自己的专业能力
B、 应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正
c、为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D、应积极提供咨询,并给予纠正
E、药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
标准答案: d
40、 在药品经营过程中,最具特点的职业道德要求是
A、依法促销,诚信推广 B、科学严谨,实事求是
C、保护环境,规范包装 D、团结协作,尊重同仁
E、以德为先,尊重生命
标准答案: a
特别推荐:1997年-2009年执业药师考试真题及答案(西药)北京 | 天津 | 上海 | 江苏 | 山东 |
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