2011执业药师《药事管理与法规》试题(网友版)

　　[61-63]

　　A.新药B.首次在中国销售的药品

　　C.非处方药D.医疗机构配制的制剂

　　E.中药

　　61、不得在市场销售或变相销售的药品是会

　　员祝福你

　　62、在销售前必须经指定检验机构检验的是：

　　63、药品管理法规定实行品种保护的是：

　　[64-65]

　　A.白蛋白B.福尔可定

　　C.头孢哌酮D.氧氟沙星

　　E.鱼腥草注射液

　　64、实行特殊管理的是：

　　65、其标签必须印有专有标识的是：

　　[66-67]

　　A.药品生产许可证B.药品经营许可证

　　C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证

　　E.进口准许证

　　66、医疗机构违反药品法规定从无许可证企业购进药品应

　　吊销其： 会员异人

　　67、药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无

　　真实完整的购销记录，且情节严重：

　　[68-71]

　　A.进口药品注册证B.医药产品注册证

　　C.进口准许证C.药品经营许可证

　　E.进口药品通关单

　　68、进口单位向海关办理报关验放手续应取得

　　69、进口在台湾地区生产的药品

　　70、进口在英国的生产企业生产的药品

　　71、进口在香港地区生产的药品：

　　[72-75]

　　A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理

　　局

　　C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门

　　E. 工商管理部门"

　　72、生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容

　　器,其批准注册部门是九兄

　　73、医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,

　　批准部门是

　　74、制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是

　　75、组织和制定,公布直接接触药品药用要求和标准的部门

　　是

　　[76-77]

　　A.生产、销售假药B.生产、销售劣药

　　C.生产、销售伪劣商品D.虚假广告罪

　　E.非法经营罪

　　76、甲报社对假药进行虚假宣传，构成犯罪的

　　77、乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康照成严重危害的

　　[78-80]

　　A.r-羟丁酸B.枸橼酸西地那非

　　C.麦角胺D.****注射液

　　E.艾司**

　　78、属于**品的是

　　79、属于第一类精神药品的是

　　80、属于第二类精神药品的是

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