文章责编：maxiaoye
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A.ZC+四位年号+四位顺序号 B.SC+四位年号+四位顺序号
C.S+四位年号+四位顺序号 D.BH+四位年号+四位顺序号
E.国药准字J+四位年号+四位顺序号
87. 在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为
A B C D E
88. 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
A B C D E
A.大容量注射剂 B.粉针剂
C.固体制剂 D.液体制剂
E.冻干粉针剂
89. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于
A B C D E
90. 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于
A B C D E
91. 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于
A B C D E
92. 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于
A B C D E
A.质量审核 B.专柜存放
C.定期养护 D.分开设置
E.逐批验收 根据《药品经营质量管理规范》
93. 对一类精神药品应
A B C D E
94. 对首营品种应
A B C D E
95. 对销后退回药品应
A B C D E
A.10℃ B.15℃
C.20℃ D.25℃
E.30℃
96. 药品批发企业的药品常温库的温度不得高于
A B C D E
97. 药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于
A B C D E
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