2005年执业药师《药事管理与法规》真题

　　三、x型题(多项选择题)共20题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正 确答案。少选或多选均不得分。

　　121.《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

　　A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的

　　E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

　　122.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表 述正确的是

　　A.不得在市场上销售或者变相销售 B.不得发布广告 C.不得在医疗机构之间调剂使用

　　D.不得办理变更配制场所的手续 E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂

　　123.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销 售点须同时具备的条件和要求包括

　　A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业 B.设点企业是当地药品零售企业

　　C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准 D.到工商行政管理部门办理登记注册

　　E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品

　　124.精神药品的经营单位和医疗单位应当

　　A.建立精神药品收支账目 B.按月盘点，账物相符 C.按季度盘点，账物相符

　　D.年度盘点，账物相符 E.处方留存一年备查

　　125.含有毒性中药饮片的处方

　　A.多次购药有效 B.取药后处方保存一年备查 C.取药后处方保存二年备查 D.一次有效 E.二次有效

　　126.必须持有《药品经营许可证》的企业是

　　A.经营处方药的批发企业 B.经营非处方药的批发企业 C经营处方药的零售企业 D.经营甲类非处方药的零售企业

　　E.经营乙类非处方药的零售企业

　　127.对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的

　　A.品种 B.规格 C.适应症 D.剂量 E.给药途径

　　128.《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的是

　　A.药品的内包装 B.药品的中包装 C.药品的大包装 D.药品的每个最小销售单元的包装

　　E.药品的每个生产单元

　　129.药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

　　A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.应有法定的批准文号和生产批号

　　D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地

　　130.《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

　　A.发证 B.换证 C.变更 D.吊销 E.监督管理

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