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二、配伍选择题
[41~43]
41.【题干】国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是( )。
【选项】
A.国家中医药管理局
B.国家发展和改革委员会
C.国家卫生健康委员
D.国家医疗保障局
【答案】C
【解析】国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典。
【考点】药品管理工作相关部门
42.【题干】负责监测和管理药品宏观经济的机构是( )。
【选项】
A.国家中医药管理局
B.国家发展和改革委员会
C.国家卫生健康委员
D.国家医疗保障局
【答案】B
【解析】国家发展和改革委员会负责检测和管理药品宏观经济。
【考点】药品管理工作相关部门
43.【题干】组织制定药品价格,推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是( )。
【选项】
A.国家中医药管理局
B.国家发展和改革委员会
C.国家卫生健康委员
D.国家医疗保障局
【答案】D
【解析】国家发改委的药品和医疗服务价格管理职责划入国家医疗保障局。
【考点】药品管理工作相关部门
[44~46]
44.【题干】减毒活疫苗说明书中应标注的字样是( )。
【选项】
A.“在药师指导下购买和使用”
B.黑体字警示语
C.“免费”
D.“不推荐在该疾病流行季节使用”
【答案】D
【解析】减毒活疫苗说明书中应标注“不推荐在该疾病流行季节使用”。
【考点】药品的说明书和标签
45.【题干】注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明( )。
【选项】
A.“在药师指导下购买和使用”
B.黑体字警示语
C.“免费”
D.“不推荐在该疾病流行季节使用”
【答案】B
【解析】药物的严重不良反应,应当用黑体字警示语标出。
【考点】药品的说明书和标签
46.【题干】国家免疫规划疫苗(第一类疫苗)最小外包装上需标注的字样是( )。
【选项】
A.“在药师指导下购买和使用”
B.黑体字警示语
C.“免费”
D.“不推荐在该疾病流行季节使用”
【答案】C
【解析】国家免疫规划疫苗最小外包装上需标注“免费”的字样
【考点】药品的说明书和标签
[47~48]
47.【题干】药品监督管理部门为掌握、了解辖区內药品质量总体水平与状态而进行评价检验该检验属于( )。
【选项】
A.指定检验
B.注册检验
C.复核检验
D.抽查检验
【答案】D
【解析】抽查检验包括监督检验和评价检验,药品监督管理部门为掌握、了解辖区內药品质量总体水平与状态而进行的检验为评价检验。
【考点】药品质量监督检验的类型
48.【题干】疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于( )。
【选项】
A.指定检验
B.注册检验
C.复核检验
D.抽查检验
【答案】A
【解析】指定检验值国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过制定药品检验机构检验,检验合格的,才能准予销售的强制性药品检验。
【考点】药品质量监督检验的类型
[49~51]
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
49.【题干】甲药品经营企业在自建网站时,未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站域名主体部分和网页。甲的行为属于( )。
【选项】
A.商业贿赂行为
B.虚假宣传和虚假交易行为
C.混淆行为
D.互联网不正当竞争行为
【答案】C
【解析】经营者在生产经营活动中采取不实手段对自己的商品、服务做虚假标识、说明或者承诺,或者不当利用不同类别的商业标识制造市场混淆,使误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的行为为混淆行为。
【考点】不正当竞争行为
50.【题干】第三方互联网药品交易平台上的丁药品电商,未经戊药品电商的同意,采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接,强制跳转至丁的产品展示页面。丁的行为属于( )。
【选项】
A.商业贿赂行为
B.虚假宣传和虚假交易行为
C.混淆行为
D.互联网不正当竞争行为
【答案】D
【解析】经营者利用网络从事生产经营活动,利用技术手段,通过影响用户选择或者其他方式,实施下列妨碍、破坏其他经营者合法提供的网络产品或者服务正常运行的行为为互联网不正当竞争行为。
【考点】不正当竞争行为
51.【题干】丙药品零售连锁企业在自建药品销售网站中,通过技术手段产生不真实的用户好评进行“炒信”。丙的行为属于( )。
【选项】
A.商业贿赂行为
B.虚假宣传和虚假交易行为
C.混淆行为
D.互联网不正当竞争行为
【答案】B
【解析】经营者对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传,欺骗、误导消费者的行为为虚假宣传和虚假交易行为。
【考点】不正当竞争行为
[52~53]
52.【题干】必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是( )。
【选项】
A.药品类易制毒化学品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.第三类易制毒化学品
D.含可待因复方口服液体制剂
【答案】B
【解析】
【考点】
53.【题干】药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装的是( )。
【选项】
A.药品类易制毒化学品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.第三类易制毒化学品
D.含可待因复方口服液体制剂
【答案】B
【解析】
【考点】
[54~55]
54.【题干】造成严重后果的,由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是( )。
【选项】
A.药师未按照规定调剂处方药品
B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方
C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方
D.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作通
【答案】C
【解析】
【考点】
55.【题干】情节严重,可处以吊销《医疗机构执业许可证》的违反处方管理和调剂要求的情形是( )。
【选项】
A.药师未按照规定调剂处方药品
B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方
C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方
D.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作通
【答案】B
【解析】
【考点】
[56~57]
56.【题干】丙药品零售企业从不具有药品经营资质的背包药贩处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为应当定性为( )。
【选项】
A.以销售假药共同犯罪论处
B.从非法渠道购进药品
C.以销售劣药共同犯罪论处
D.向非法渠道销售药品e
【答案】B
【解析】
【考点】
57.【题干】甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品,乙物流公司明知该批药品已超过有效期,但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为应当定性为( )。
【选项】
A.以销售假药共同犯罪论处
B.从非法渠道购进药品
C.以销售劣药共同犯罪论处
D.向非法渠道销售药品e
【答案】C
【解析】
【考点】
[58-59]
58.【题干】根据特殊管理药品的相关管理规定亚砷酸注射液的外包装上必须印有( )。
【选项】
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】D
【解析】
【考点】
59.【题干】根据特殊管理药品的相关管理规定,芬太尼的外包装上必须印有( )。
【选项】
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】B
【解析】
【考点】
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