2006年执业药师《药学专业知识二》真题及答案

　　C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力

　　E.氢键

　　标准答案： a, c, d, e

　　解　　析：本题考查药物与大分子相互作用的可逆结合形式。键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

　　54、含苯甲酸酯结构的局部麻醉药有

　　A.盐酸丁卡因 B.盐酸布比卡因

　　C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多卡因

　　E.盐酸罗哌卡因

　　标准答案： a, c

　　解　　析：本题考查麻醉药的结构特点。盐酸丁卡因和盐酸普鲁卡因是含苯酸酯结构的局部麻醉药，盐酸布比卡因、盐酸利多卡因、盐酸罗哌卡因是酰胺类局部麻醉药，故答案为AC。在2007 年大纲中对麻醉药已不作要求.

　　55、对舒必利描述正确的有

　　A.结构中有氟苯基团 B.结构中有苯甲酰胺片断

　　C.结构中有一个手性碳原子 D.结构中有吩噻嗪环

　　E.结构中有二个手性碳原子

　　标准答案： b, c

　　解　　析：本题考查舒必利的结构。

　　56、对依他尼酸描述正确的有

　　A.属于保钾利尿药

　　B.使用时要注意补充电解质

　　C.大量使用时会出现耳毒性

　　D.含有α ,β -不饱和酮结构，在水溶液中不稳定

　　E.含有芳氧乙酸酯结构，易水解

　　标准答案： b, c, d, e

　　解　　析：本题考查依他尼酸的相关知识。依他尼酸是一个排钾利尿药，易引起电能质紊乱使用时要注意补充电解质(同服氯化钾)，大量使用时会出现耳毒性，分子中含有α，β-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定，含有苯 氧乙酸酯结构，易水解。

　　57、对盐酸乙胺丁醇描述正确的有

　　A.含有两个手性碳原予

　　B.有三个光学异构体

　　C.R，R一构型右旋异构体的活性最高

　　D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

　　E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成

　　标准答案： a, b, c, d, e

　　解　　析：本题考查盐酸乙胺丁醇的相关知识。盐酸乙胺丁醇分子中含有两个手性碳原子，但是由于结构对称，所以只有三个光学异构体，(此知识点在2005年以A 型题考查)其中R，R-构型右旋异构体的活性最高;在体内两 个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸，在体内与镁离子螯合，干扰细茵RNA 的合成。

　　58、广谱的B.内酰胺类抗生素有

　　A.克拉维酸钾 B.氨苄西林

　　C.阿莫西林 D.头孢羟氨苄

　　E.头孢克洛

　　标准答案： b, c, d, e

　　解　　析：本题考查广谱β一内酰胺类抗生素的相关知识。 广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西林、阿莫西林、美洛西林等，广谱头孢茵素有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮等;克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂，可以增强 β-内酰胺药物的抗茵活性。所以答案为BCDE。

　　59、无19位甲基的甾体药物有

　　A.黄体酮 B.甲睾酮

　　C.左炔诺孕酮 D.炔雌醇

　　E.炔诺酮

　　标准答案： c, d, e

　　解　　析：本题考查甾体药物的相关知识。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有19位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故答案为CDE。注：新版《应试指南》中未涉及此知识点。

　　60、以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有

　　A.美法仑 B.匹氨西林

　　C.比托特罗 D.头孢呋辛酯

　　E.去氧氟尿苷

　　标准答案： a, e

　　解　　析：本题考查药物结构修饰的相关知识。 抗肿瘤药物中，氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基，载体部分的改变可以提高药物的组织选择性，美法仑就是将氮芥中-CH 换成苯丙氨酸的结构修饰产物;去氧氟尿 3 苷在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用，由于肿瘤细胞中含有较多的该 酶，所以提高了药物的选择性;匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的 基团酯化后得到的前药，增加了药物的脂溶性。