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[48-51]
A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵
C.卵磷脂 D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
48.通式为RCOO- M+的阴离子表面活性剂是
49.通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是
50.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
51.在水中不发生解离的非离子表面活性剂是
标准答案: A,B,C,E
本题分数: 2.00 分,你答题的情况为 错误 所以你的得分为 .00 分
解 析:本组题考查表面活性剂的相关知识。 - + 通式为RC00M 的阴离子表面活性剂有硬脂酸钠、硬脂酸钾、三乙醇胺皂等;通式为RNH 3+X-的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵和苯扎溴铵;两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团,在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质,如卵磷脂、 氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂;非离子型表面活性荆在水中不解离,聚山梨酯 80 即为此类;聚乙二醇是半极性溶剂。故答案为A、B、C、E。
71、
[52-55]
A. lgC= (-k/2.303) t+lgCo B. t0.9-Co/10k
C.C - Co=-kt D. t0.9- 0.1054/k
E.t1/2=0.693/k
52.零级反应有效期计算公式是
53.一级反应速度方程式是
54.一级反应有效期计算公式是
55.一级反应半衰期计算公式是
标准答案: B,A,D,E
本题分数: 2.00 分,你答题的情况为 错误 所以你的得分为 .00 分
解 析:本组题考查生物药剂学的相关知识。 零级反应有效期计算公式是 t =C /10k;一级反应速度方程式是 lgC=(-k / 0.9 0 2.303)t+lgC ;一级反应有效期计算公式是t =0.1654/k;一级反应半衰期计算公式是 0 0.9 tl /2=0.693/k。故答案为B、A、D、E。
72、
[56-57]
A.一羟丙基-β-环糊精 B.乙基-β-环糊精
C.聚乙二醇 D.Ⅱ号丙烯酸树脂
E.甘露醇
56.水溶性环糊精衍生物是
57.肠溶性固体分散物载体是
标准答案: A,D
解 析:本组题考查制剂新技术的相关知识。水溶性环糊精衍生物是羟丙基-β-环糊精、葡萄糖基-β-环糊精,疏水性环糊精衍生物是乙基-?-环糊精;肠溶性固体分散物载体是纤维素类和聚丙烯酸树脂类。故答案为A D.
73、
[58-61]
A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纤维素
C.B一环糊精 D.磷脂和胆固醇
E.聚乳酸
58.固体分散体的水溶性载体材料是
59.固体分散体的难溶性载体材料是
60.制备包合物常用的材料是
61.制备脂质体常用的材料是
标准答案: A,B,C,D
本题分数: 2.00 分,你答题的情况为 错误 所以你的得分为 .00 分
解 析:本组题考查制剂材料的相关知识。固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、纤维素衍生物类。固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类,如乙基纤维素;聚丙烯酸树脂类;胆固醇、蜂蜡。制备包合物常甩的材料是环糊精、环糊精衍生物。制备脂质体常用的材料有磷脂类、胆固醇类。故答案为A、B、C、D。
74、
[62-64]
A.聚乳酸 B.硅橡胶
C.卡波姆 D.明胶一阿拉伯胶
E.醋酸纤维素
62.常用的非生物降解型植入剂材料是
63.水不溶性包衣材料是
64.人工合成的可生物降解的微囊材料是
标准答案: B,E,A
解 析:本组题考查制剂材料的相关知识。常用的非生物降解型植入剂材料有硅橡胶。水不溶性包衣材料是醋酸纤维素。人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故答案为B、E、A。
75、
[65-67]
A.静脉注射给药 B.肺部给药
C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
65.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
66.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
67.药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是
标准答案: B,A,E
解 析:本组题考查不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是肌肉注射给药。故答案为B、A、E。
76、
[68-70]
A.C=Ko(1- e-kt)/VK
B. logC'=(-K/2.303)t'+log (Ko/VK)
C. logC'=(-K/2.303)t'+log[Ko(1- e-KT)/VK]
D. logC'=(-K/2.303)t+logCo
E. logX=( -K/2.303)t+logXo
68.单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式
69.单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式
70.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式
标准答案: A,D,B
解 析:本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。-kt单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为C=k (1-e ) /Vk;单室模型静0 脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为 lgX=(-k /2.303)t’+lgX0;单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为lgC’=(-k /2.303)t’+lg(k0 /Vk)。故答案为A、E、B。
77、
[71-72]
A.改变尿液pH,有利于药物代谢
B.产生协同作用,增强药效
C.减少或延缓耐药性的产生
D.形成可溶性复合物,有利于吸收
E.利用药物的拮抗作用,克服某些毒副作用
说明以下药物配伍使用的目的
71.乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
72.吗啡与阿托品联合使用
标准答案: B,E
解 析:本组题考查药物配伍使用的相关知识。乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是产生协同作用,增强药效;吗啡与阿托品联合使用的目的是利用药物的拮抗作用,克服某些毒副作用。故答案为B、E。
78、
[101-102]
A.氧化反应 B.重排反应
C.卤代反应 D.甲基化反应
E.乙基化反应
101.第1相生物转化代谢中发生的反应是
102.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
标准答案: A,D
解 析:本组织纪律题考查第Ⅰ相生物转化反应和第Ⅱ相生物结合反应的相关知识。第Ⅰ相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第Ⅱ相生 物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷
胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故答案为A、D。
79、
[l03-105]
103.抗癫痫药卡马西平的化学结构式是
104.抗精神病药奋乃静的化学结构式是
105.抗过敏药赛庚啶的化学结构式是
标准答案: B,A,E
解 析:本组题考查卡马西平、奋乃静、赛庚啶的化学结构。 卡马西平别名为酰胺咪嗪,所以其分子结构的特征是氮杂罩结构上有酰胺基团取代;奋乃静为吩噻嗪类药物,所以分子中含有吩噻嗪环;赛庚啶的分子中有哌啶环取代基。
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