2012年药学专业知识二真题试题及答案(网友版)

　　药剂学：

　　单选题

　　1.显微镜法测定粒径具有统计学意义的数目

　　2.可可豆脂的熔点

　　A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃

　　3.脂质体的制备不包括

　　A.注入法 B.薄膜分散法 C. D.复凝聚法 E.

　　4.属于化学灭菌法的是

　　A.气体灭菌法 B.

　　5.影响因素试验包括

　　A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验

　　B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验

　　C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验

　　D.

　　E.

　　6.蛋白多肽类药物不能添加的附加剂

　　A.甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐

　　7.水溶性基质栓剂的融变时限

　　A.15min B.30min C.60min D. E.

　　8.膜剂的附加剂不包括

　　A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂 D.混悬剂 E.脱模剂

　　9.促进扩散不正确的

　　A.不消耗能量 B.顺浓度梯度 C.无结构特异性 D.E.

　　10.对口服缓控释制剂描述错误的

　　A.给药方案不能灵活调节

　　B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

　　C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂

　　配伍选择题

　　1-2

　　A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%

　　1.平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度

　　2.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度

　　3-4

　　A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.固体分散体

　　3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系

　　4.药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系

　　5-6

　　A.(40±2)℃，(75±5)%

　　B.(60±5)℃，()

　　C.(25±2)℃，(60±10)%

　　D.E.

　　5.加速试验的条件

　　6.长期试验的条件

　　7-10(书上295页)

　　选项为公式

　　7.AIC判断法的公式

　　8.残差和判断法的公式

　　9.残差平方和判断法的公式

　　10.拟合度法判别的公式

　　11-13(书上221页)

　　选项为方程式

　　11.一级方程

　　12.零级释药方程

　　13.Higuchi方程

　　14-16

　　A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min

　　14.普通片剂的崩解时限

　　15.薄膜衣片的崩解时限

　　16.糖衣片的崩解时限

　　17-18

　　A.泡腾片 B.C.D.肠溶片E.

　　17.在酸性条件下不溶解的

　　18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的

　　19-22

　　A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.膜动转运 E.?

　　19.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运

　　20.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运

　　21.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运

　　22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程

　　23-25 气雾剂的抛射剂、

　　26-29 软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、

　　30-32

　　30水溶性较好的包合材料

　　31 32用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的

　　33-35

　　A.挤出滚圆发 B.压制法 C. D. E.

　　33.软胶囊的制备方法

　　34.小丸的制备方法

　　35.

　　多项选择题

　　1.测定粒径的方法

　　A.电感应法 B.显微镜法 C.筛分法 D.沉降法 E.

　　2.片剂的崩解剂

　　A.羧甲基淀粉钠 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.羟丙基纤维素 D.交联羧甲基纤维素钠 E.微粉硅胶?

　　3.滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素

　　A.药液的温度 B.喷头的大小 C.冷却液的温度 D. E.

　　4.配伍变化的处理方法

　　A.改变调配次序 B.改变溶剂 C.添加助溶剂 D.调整PH值 E.改变剂型

　　5.靶向性评价

　　A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D. E.

　　6.经皮促进剂

　　A.二甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷脑 D. E.

　　7.影响口服缓控释制剂设计的因素(记不清是多选还是单选了)

　　A.剂量大小 B.解离度 C.水溶性 D.E.PKa

　　8.微囊的(化学)制备方法——我记得是制备，朋友说是化学制备方法

　　A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D. 空气悬浮包衣法 E.辐射交联法

　　药化

　　单选

　　1.下列碳青霉烯的是 亚胺培南

　　2.抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物 利福平

　　3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐

　　4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂 埃索美拉唑

　　5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药 阿曲库铵

　　6.下列为前体药物的是

　　A.氯吡格雷 B.-D.抗凝血章节药物 E.

　　7.莫索尼定描述错误的(C D不确定，有点像)

　　A.可乐定的衍生物

　　B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂

　　C.β2-受体激动剂

　　D.治疗原发性高血压

　　E.镇静副作用小

　　8.磷酸二酯酶-5抑制剂错误的

　　A.B.C.D.E.可以和NO供体类药物合用的

　　配伍

　　1-3

　　A.诺氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E.

　　1.5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物

　　2.具有旋光性，左旋体好的

　　3.1位为乙基

　　4-

　　4.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢

　　5.天然植物来源的抗心律失常药

　　6.药效和药代动力学性质存在明显差异

　　7.局麻药结构改造的药物

　　8-9

　　8 含有两个磺酰胺基

　　9.代谢成坎利酮的药物

　　10-11

　　10.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸

　　11.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦

　　12-14

　　12 侧链上有一长链亲脂性

　　13 瘦肉精

　　14 选择性心脏β1受体激动剂

　　多选

　　1.三氮唑类可口服抗真菌药

　　A.咪康唑

　　B.酮康唑

　　C.氟康唑

　　D.伊曲康唑

　　E.伏立康唑

　　2.福辛普利描述正确的

　　A.含有巯基

　　B.含有磷酰基

　　C.肝肾双通道代谢

　　D.E.含有两个羧基

　　3.辛伐他汀正确的

　　A.洛伐他汀结构改造而得

　　B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂

　　C.D.E.