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71.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时
停止滴定,这一点为 ( )
A.化学计量点 B.滴定分析
C.滴定等当点 D.滴定终点
E.滴定误差
72.红外光谱图中,1650一1900cm—l处具有强吸收峰的基团是( )
A.甲基 B.羰基
C.羟基 D.氰基
E.苯环
73.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔下醇)的含量时,通
常选用的方法是( )
A.直接回流后测定法 B.直接溶解后测定法
C,碱性还原后测定法 D.碱性氧化后测定法
E.原子吸收分光光度法
74.各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量,主要原因是( )
A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法比较简单,精密度好
E.色谱法准确度优于滴定分析法
75.乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基,因此可采用的含量测定方法是( )
A.饰量法 B.银量法
C.碘量法 D.中和法
E.非水滴定法
76.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )
A. 士0.1% B. 土1%
C. 土 5% D. 土l0%
E. 士 2%
77.乙醇中检查杂醇油是利用 ( )
A.颜色的差异 B.旋光的差异
C.臭味及挥发性的差异 D.对光选择吸收的差异
E.溶解行为的差异
78.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是( )
A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B.酚酞、重铬酸钾
C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
E.结晶紫、重铬酸钾
79.中国药典(1995年版)采用气相色谱法测定维生素E含量,内标物质为( )
A.正二十二烷 B:正二十六烷
C.正二十烷 D.正三十二烷
E.正三十六烷
80.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是( )
A.碘化钾 B.碘化汞钾
C.三氯化铁 D.硫酸亚铁
E.亚铁氰化钾
81.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物
是( )
A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥 D.巴比妥
E.硫喷妥钠
82;在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是( )
A.氯化物 B.硫酸盐
C.醋酸盐 D.砷盐
E.淀粉
83.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,
加o.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml。置
l00ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度
法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9N02的吸收系数()为715计
算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算
式为( )
84.中国药典(1995年版)收载的含量均匀度检查法,采用( )
A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值
B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值
C.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值
E.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
85.能发生硫色素特征反应的药物是( )
A.维生素A B.维生素Bl
C.维生素C D.维生素E
E.烟酸
86.关于中国药典,最正确的说法是( )
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典
E.我国中草药的法典
87.药物纯度合格是指 ( )
A.含量符合药典的规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不存在杂质
D.对病人无害
E.不超过该药物杂质限量的规定
88.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为
V(m1),浓度为c(g/m1),则该药品的杂质限量是( )
A. W/(c·V) ×100% B. c·V·W×100%
C. v·c/W×100% D. c·W/v×100%
E. V·W/c×100%
89.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( )
A.它是有疗效的物质
B.它是对药物疗效有不利影响的物质
C.它是对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
E.检查方法比较方便
90.溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限
度Q,除另有规定外,“Q”值应为标示量的( )
A.60% B.70%
C 80% D.90%
E.95%
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