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2020执业药师真题及答案 ※ 万题库估分 ※ 微信对答案
一、 最佳选择题 (每题1分,共40题,共40分)下列每小题的五个选项中,只有一项是最符合题意的正确答案,多选、错选或不选均不得分。
1.【题干】既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是( )。
【选项】
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂
【答案】D
【解析】喷雾剂既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。
【考点】喷雾剂
2.【题干】关于药物制成剂型意义的说法,错误的是( )。
【选项】
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
【答案】C
【解析】
可改变 |
举例 |
作用性质 |
硫酸镁--口服导泻;注射镇静解痉 依沙吖啶--注射引产;局部涂敷杀菌 |
作用速度 |
注射、吸入急救,丸剂、缓控释长效 |
消除ADR |
缓控释制剂--血药浓度平稳 |
靶向作用 |
脂质体、微球、微囊--浓集于肝、脾 |
稳定型 |
固>液 |
疗效 |
制备工艺不同,影响药物释放 |
【考点】药物剂型与制剂
3.【题干】药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是( )。
【选项】
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
【答案】A
【解析】吩噻嗪类药物被光降解,生成自由基,并与体内蛋白质作用,发生变态反应。
【考点】抗精神病药物
4.【题干】关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是( )。
【选项】
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
【答案】C
【解析】单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量25%的片剂,应检查含量均匀度
【考点】药品质量检验
5.【题干】高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( )。
【选项】
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度
E.色谱峰面积重复性
【答案】C
【解析】高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是色谱峰保留时间,ADE项考察色谱柱性能,B项可用于定量。
【考点】药品质量检验
6.【题干】关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是( )。
【选项】
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
【答案】D
【解析】加速试验是在温度40℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的
【考点】药物稳定性及有效期
7.【题干】仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指( )。
【选项】
A.两种药品在吸收速度上无显著性差异
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
【答案】D
【解析】仿制药品与参比药品生物等效是指两种药品吸收速度与程度无显著性差异。
【考点】生物等效性
8.【题干】需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是( )。
【选项】
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次
【答案】A
【解析】长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是早晨1次。
【考点】时辰药理学与药物应用
9.【题干】胰岛素受体属于( )。
【选项】
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体
【答案】B
【解析】胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。
【考点】药物的作用与受体
10.【题干】关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是( )。
【选项】
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应
【答案】C
【解析】细胞毒型(Ⅱ型变态反应),抗体(多属IgG、少数为IgM、IgA)首先同细胞本身抗原成分或吸附于膜表面成分相结合,然后通过四种不同的途径杀伤靶细胞。
【考点】药物毒性作用机制及影响因素
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