221、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是：

　　A、药品监督管理局 B、国家药典委员会

　　C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门

　　E、司法部门

　　222、中药饮片的炮制，必须符合：

　　A、 县级药品标准 B、 炮制规定 C、 制剂规定

　　D 、企业药品标准 E 、一般药品标准

　　223、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有：

　　A 、内、外科室 B 、护理部和供应部

　　C、 药剂科和同位素室 D 、医务处和中医 E、 急症室和检验科

　　224、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该：

　　A、 责令停止生产、经营和使用 B、 进行用药评价

　　C、 按假药或劣药论处 D、 禁止出口 E、 撤消其批准文号

　　225、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须：

　　A、 每季度进行健康检查 B、 每年进行健康检查

　　C、 每半年进行健康检查 D、 每两年进行健康检查

　　E、 经常进行健康检查

　　226、国家卫生行政部门设置的药品监督员是由：

　　A、 药学技术人员担任 B、 卫生技术人员担任

　　C、 行政管理人员担任 D、 专业技术人员担任 E、 工程技术人员担任

　　227、医疗单位配制的制剂只限于：

　　A、 在本单位临床和科研使用 B、 凭处方在市场销售

　　C、 在指定的市场销售 D、 医院之间使用 E 、集贸市场上销售

　　228、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其：

　　A、 处以正品价格五倍处罚 B 、从重给予行政处罚

　　C、 处以警告，或并处一万元以下处罚 D、 处以警告，或并处二万元以下处罚

　　E、 处以警告，或并处三万元以下处罚

　　229、擅自销售从国外引种的中药材者，执法部门对其：

　　A、 处以正品价格五倍处罚 B、 从重给予行政处罚

　　C、 处以警告，或并处五千元以下处罚 D、 处以警告，或并处一万元以下处罚

　　E、 处以警告，或并处三万元以下处罚

　　230、撤消批准文号的药品以：

　　A、 劣药论处 B、 责令停产、停止销售 C、 假药论处

　　D、 不得继续使用 E、 可生产、销售

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