231、新发现和从国外引种的药材销售必须：

　　A、 经国家中药管理局批准 B、 经国家药品监督管理局批准

　　C、 经省级卫生行政部门审核批准 D、 经卫生部批准

　　E、 经省中医药局批准

　　232、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是：

　　A、 注册商标图案 B、 注册商标字样

　　C 、生产批准文号 D、 生产日期 E、 广告审查批准文号

　　233、以下不属于药品的是：

　　A、 进口药品 B、 中药饮片 C、 卫生材料 D、 中成药 E、 血清疫苗

　　234、 按假药处理的情形是：

　　A、未标明或者更改药品生产批号 B、未标明或者更改有效期

　　C、变质的药品 D、其他不符合药品标准规定的

　　E、变质的、被污染的

　　235、药品经营企业中，实施药品质量否决权的机构是：

　　A、药品采购部门 B、质量管理机构 C、药品销售机构

　　D、行政管理机构 E、药品储运机构

　　236、按劣药处理的情况是：

　　A、无药品批准文号 B、变质的 C、被污染的

　　D、直接接触药品包装材料未经批准的 E、不符合药品标准规定的

　　237、药品经营企业必须制定和执行( )，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

　　A、检查验收制度 B、药品保管制度 C、药品准入制度

　　D、药品备案制度 E、检查制度

　　238、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变：

　　A、药品价格 B、供应厂家 C、销售人员的授权范围

　　D、药品的经营方式 E、药品的经营范围

　　239、药品生产企业作出药品召回决定后，一级召回向省级药品监督管理报告的时限是：

　　A、6小时 B、12小时 C、24小时 D、48小时 E、72小时

　　240、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了

　　A、必须经过核对 B、对处方所列药品不得擅自更改

　　C、对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 D、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量

　　E、对处方所列药品不得擅自代用

关注"566执业医师考试"微信，第一时间获取试题、最新资讯、内部资料信息!

执业医师题库【手机题库下载】 | 微信搜索"566执业医师考试"

　　相关推荐：

　　名师指点：2015年执业医师考试备考五步攻略

　　2015年公卫执业医师笔试全真试题及答案10篇

　　2015年公卫执业医师笔试模拟试题及答案汇总