41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:

　　A.起效快

　　B.起效慢

　　C.维持时间长

　　D.维持时间短

　　E.以上均不是

　　42.药物通过血液进人组织间液的过程称:

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.贮存

　　D.再分布

　　E.排泄

　　43.对药物分布无影响的因素是:

　　A.药物的理化性质

　　B.组织器官血流量

　　C.血浆蛋白结合率

　　D.组织亲和力

　　E.药物剂型

　　44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:

　　A.与血浆蛋白结合率高

　　B.分子量大

　　C.极性大

　　D.脂溶度高

　　E.以上均不是

　　45.影响药物体内分布的因素不包括:

　　A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力

　　B.局部器官血流量

　　C.给药途径

　　D.血脑屏障作用

　　E.胎盘屏障作用

　　46.巴比妥类在体内分布的情况是:

　　A.碱血症时血浆中浓度高

　　B.酸血症时血浆中浓度高

　　C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度

　　D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型

　　E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高

　　47.药物的生物转化是指其在体内发生的:

　　A.活化

　　B.灭活

　　C.化学结构的变化

　　D. 消除

　　E.再分布

　　48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?

　　A.药物的生物转化皆在肝脏进行

　　B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

　　C.肝药酶的作用专一性很低

　　D.有些药可抑制肝药酶活性

　　E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

　　49.代谢药物的主要器官是:

　　A.肠粘膜

　　B.血液

　　C.肌肉

　　D.肾

　　E.肝

　　50.药物在肝内代谢转化后都会:

　　A.毒性减小或消失

　　B.经胆汁排泄

　　C.极性增高

　　D.脂/水分布系数增大

　　E.分子量减小

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