其他类

　　五氟利多(penfluridol)：

　　是口服长效抗精神病药，一次用药疗效可维持一周。抗精神分裂症的疗效和氯丙嗪相似。

　　舒必利(sulplride)：

　　对紧张型精神分裂症疗效高，奏效快，有“药物电休克”之称。减轻幻觉和妄想作用，改善病人与周围接触，活跃情绪，对忧郁症也有治疗作用，对其他药物无效的难治性病例也有一定疗效。选择性阻断中脑—边缘系统D2受体，对纹状体D2受体亲和力低，因此锥体外系不良反应少。

　　氯氮平(clozapine)：

　　本品属苯二氮类，为一新型广谱抗精神病药。抗精神病作用机制为阻断5-HT2A受体和D2受体，协调5-HT和DA系统的相互平衡而发挥治疗作用，被称为5-HT-DA受体拮抗药(serotonin-dopamine antagonist;SDA)。作用较强，其他药物无效者常能奏效。有镇静催眠作用，能较快控制各种类型精神分裂症的兴奋躁动、幻觉、妄想、焦虑不安、木僵等症状，而对情感淡漠、逻辑思维障碍等作用差。亦用于治疗躁狂症病人，对长期应用经典抗精神病药(如氯丙嗪)而引起的迟发性运动障碍也有明显改善作用。

　　几无锥体外系反应，亦无内分泌方面不良反应，严重的是产生粒细胞减少或缺乏。此不良反应机制复杂，有遗传因素，免疫异常，也有直接毒性。多发生在用药开始阶段。及时发现，立即停药，并积极抢救(如使用抗生素，输白细胞或输 血，适当使用糖皮质激素)，常可渡过危险而恢复。

　　利培酮(risperidone，维思通)：

　　是新近研制并投入临床使用的第二代非典型抗精神病药物。适用于急性和慢性精神分裂症，对阳性症状(幻觉、妄想、思维障碍、敌视、怀疑)和阴性症状(反应迟钝、情绪淡漠、社交退缩、少语)均有效，对认知功能及情感障碍亦有改善作用。但对兴奋症状疗效欠佳。由于本药剂量小，用药方便，锥体外系反应及抗胆碱反应均轻，病人乐于接受，目前已成为一线药物，唯本品90年代才开始应用，正在积累经验。

　　二、抗躁狂抑郁症药物

　　(一)躁狂抑郁症发病机理：

　　共同生化基础为5-HT缺乏，在此基础上，胆碱能神经功能减弱，NA功能相对占优势为躁狂;NA功能减弱，胆碱能神经相对占优势为抑郁。

　　(二)抗抑郁药

　　1、三环类——米帕明(imipramine)、阿米替林(amitriptyline)、氯米帕明(clomipramine)、多塞平(doxepin)、曲米帕明(trimpramine)。

　　作用机理：

　　(1)抑制NA、5-HT再摄取 (2)阻断突出前膜α2R (3)抗胆碱作用明显。

　　2、NE摄取抑制药——麦普替林(maprtiline)、去甲替林(nortriptyline)、地昔帕明(desipramine)。

　　作用机理：选择性抑制NA摄取，几乎不影响5-HT。

　　有较强的抗组胺作用和较弱的抗胆碱作用。

　　3、5-HT再摄取抑制剂——氟西汀(fluoxetine)、舍曲林(sertraline)、帕罗西汀(paroxetine)。

　　作用机理： 抑制5-HT再摄取。

　　4、其他：曲唑酮(trazodone)、米安色林(mianserin)、米他扎平(mirtazapine)。

　　作用机理：与阻断突触前膜的α2R有关。

　　(三)抗躁狂症药——碳酸锂(lithium carbonate)。

　　有“情绪稳定药”(mood-stabilizing)之称。

　　作用机理：

　　1、抑制NA、DA的释放，促进其摄取。

　　2、抑制肌醇磷酸酶： 使IP3 PIP2减少。

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