第十九章 抗心绞痛药
心绞痛(angina pectoris)是冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时性缺血与缺氧综合征,其典型的临床表现为阵发性胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散。疼痛是由缺血、缺氧的代谢产物乳酸、丙酮酸或类似激肽物质引起。
影响心肌耗氧的因素:心室壁张力、心率和心室收缩力,临床上常简化为:
心肌耗氧=收缩压*心率*左室射血时间
治疗原则:降低心肌耗氧量、扩张冠状动脉、改善冠脉供血。
第一节 硝酸酯类——硝酸甘油(nitroglycerin)
【药理作用】 硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌,但以松弛血管平滑肌的作用最为明显。
1、降低心肌耗氧量
最小有效量即可明显扩张容量血管,降低前负荷;心室舒张末期压力及容量也降低;较大剂量扩张较大的动脉降低后负荷。三者共同使室壁肌耗氧下降。
2、 扩张冠脉,增加缺血区血液灌注
硝酸甘油选择性舒张较大的心外膜血管、输送血管及侧枝血管,此作用在冠状动脉痉挛时更为明显。冠状动脉粥样硬化或痉挛时,管腔狭窄,缺血区的阻力血管因缺氧而舒张。这样,非缺血区血管阻力大于缺血区阻力,所以,用药后将迫使血液从非缺血区流向缺血区,从而改善血流供应。
3、降低左室充盈压,增加心内膜供血,改善左室顺应性。
心内膜血管是由心外膜血管垂直穿过心肌延伸而来的,因此心室壁肌张力及室内压力影响内膜下血流。
心绞痛急性发作时,左室舒张末期压力升高,心内膜下缺血,硝酸甘油能降低左室舒张末压力,舒张心外膜血管及侧枝血管,使血流从心外膜流向心内膜下缺血区。
4、保护缺血的心肌细胞减轻缺血损伤
硝酸甘油释放NO,促进内源性PGI2、降钙素基因相关肽等物质生成与释放,这些物质对心肌细胞均具有直接保护作用。
【临床应用】
1、对各型心绞痛都有效,用药后能终止发作,也可预防发作。
2、辅助治疗CHF。
【不良反应】
由血管扩张所引起:
(1)常量,短时面颊部潮红,波动性头痛,体位性低血压及晕厥,眼内压升高。
(2)大剂量,加重心绞痛。
(3)超大剂量,高铁血红蛋白血症。
(4)连续用药出现耐受性。
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