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　　[A型题]

　　1.药物的作用是指

　　A. 药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用

　　D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用

　　2.下列属于局部作用的是

　　A. 利多卡因的抗心律失常作用 B.普鲁卡因的浸润麻醉作用 C.地高辛的强心作用

　　D.地西泮的催眠作用 E.七氟醚吸人麻醉作用

　　3.药物产生副作用的药理学基础是

　　A. 用药剂量过大 B.药物作用选择性低 C.患者肝肾功能不良

　　D.血药浓度过高 E，用药时间过长

　　4.下述哪种剂量可产生副作用

　　A. 治疗量 B.极量 C.中毒量

　　D.阈剂量 E.无效量

　　5.不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是

　　A.不可逆性拮抗剂 B.生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂

　　D.部分激动剂 E.非竞争性拮抗剂

　　6.药物半数致死量(LD50)是指

　　A.致死量的一半 B.评价新药是否优于老药的指标 C.杀死半数病原微生物的剂量

　　D。药物的急性毒性 E.引起半数动物死亡的剂量

　　7.竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是

　　A.使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数

　　B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数

　　C.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数

　　D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数

　　E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数

　　8.下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应

　　A. 效价强度 B.效能 C受体作用机制

　　D. 治疗指数 E.治疗窗

　　9.竞争性拮抗药具有的特点有

　　A. 与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应

　　C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质

　　E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

　　10.下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程

　　A. 作用于膜酪氨酸激酶 B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶

　　C. 扩散进入胞质，与胞内受体结合 D.开放跨膜离子通道

　　E. 以上都不是

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