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　　[A型题]

　　1.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。

　　A.1%B.0.1%C.0.01%　　D.10%E.99%

　　2.在酸性尿液中弱碱性药物()。

　　A.解离少，再吸收多，排泄慢

　　B.解离多，再吸收少，排泄快

　　C.解离少，再吸收少，排泄快

　　D.解离多，再吸收多，排泄慢

　　E.排泄速度不变

　　3.促进药物生物转化的主要酶系统是()。

　　A.细胞色素P450酶系统

　　B.葡萄糖醛酸转移酶

　　C.单胺氧化酶

　　D.辅酶II

　　E.水解酶

　　4.pKa值是指()。

　　A.药物90%解离时的pH值

　　B.药物99%解离时的pH值

　　C.药物50%解离时的pH值

　　D.药物不解离时的pH值

　　E.药物全部解离时的pH值

　　5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

　　A.药物作用增强

　　B.药物代谢加快

　　C.药物转运加快

　　D.药物排泄加快

　　E.暂时失去药理活性

　　6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是().

　　A.在杀菌作用上有协同作用

　　B.两者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用

　　D.延缓抗药性产生

　　E.以上都不对

　　7.使肝药酶活性增加的药物是().

　　A.氯霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁

　　8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为().

　　A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右

　　9.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()

　　A.每隔两个半衰期给一个剂量

　　B.首剂加倍

　　C.每隔一个半衰期给一个剂量

　　D.增加给药剂量

　　E.每隔半个半衰期给一个剂量

　　10.药物在体内开始作用的快慢取决于()。

　　A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄

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