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　　1.治疗作用确证阶段为(C )

　　A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

　　2.评价生物利用度的指标不包括( B )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　3.临床试验用药物的使用由( B )负责

　　A.申办者 B.研究者 C.监查员 D.稽查员

　　4. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( B )

　　A.妊娠半个月以内 B.妊娠3周至12周

　　C.妊娠4~9个月 D.妊娠9个月以后

　　5. 在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为( C )

　　A.CYP1A2; B.CYP2C9; C.CYP2D6; D.CYP3A。

　　6. 药物乙酰化代谢受肝内( A )控制。

　　A.NAT B.G6PD C.ADH D.ALDH

　　7. 下列关于乙醛脱氢酶(ALDH)叙述不正确的是( D )

　　A.只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶;

　　B.ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因;

　　C.ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性;

　　D.ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传。

　　8. 下列关于药物相互作用描述不正确的是( B )

　　A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用

　　B.药物相互作用只会导致有害的不良反应

　　C.药物相互作用可以发生在药动学环节

　　D.药物相互作用可以发生在药效学环节

　　9. 异丙肾上腺素增加肝脏血流量，可降低利多卡因的血药浓度是由于( B )

　　A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用

　　C.在代谢方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用

　　10. 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是( C )

　　A.停药综合征 B.毒性作用 C.后遗效应 D.特异质反应

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