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药物代谢动力学

　　A型题：

　　1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

　　A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

　　2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

　　A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

　　3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

　　A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

　　4.下列情况可称为首关消除：

　　A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

　　B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

　　C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

　　D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

　　5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

　　A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠

　　6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

　　A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对

　　7、药物的t1/2是指：

　　A.药物的血药浓度下降一半所需时间

　　B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

　　C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

　　D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

　　E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

　　8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

　　A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h

　　9、药物的作用强度，主要取决于：

　　A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小

　　D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对

　　10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

　　A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个

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