X型题：

　　57、药物与血浆蛋白结合：

　　A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄

　　C.加快药物发生作用 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

　　E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

　　58、关于一级动力学的描述，正确的是：

　　A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除 C.c-t为直线

　　D.t1/2恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

　　59、表观分布容积的意义有：

　　A.反映药物吸收的量 B.反映药物分布的广窄程度 C.反映药物排泄的过程

　　D.反映药物消除的速度 E.估算欲达到有效药浓应投药量

　　60、属于药动学参数的有：

　　A.一级动力学 B.半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型 E.生物利用度

　　61、经生物转化后的药物：

　　A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加

　　D.失去药理活性 E.极性升高

　　62、药物消除t1/2的影响因素有：

　　A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积

　　D.血浆清除率 E.曲线下面积

　　63、药物与血浆蛋白结合的特点是：

　　A.暂时失去药理活性 B.具可逆性 C.特异性低

　　D.结合点有限 E.两药间可产生竞争性置换作用

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