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药理
1、的两重性:治疗作用 不良反应
首过效应:通过胃肠吸收
2、吸收——自给药部位进入血液循环
分布:血液——器官
3、药物进入细胞最常见的方式——脂溶性跨膜扩散
4、半数有效量——引起50%动物产生阳性反应的剂量
5、半衰期计算:血浆药物浓度下降一半所需要的时间 反映药物体内消除速度
一半一次给药4-6个半衰期基本消除
6、治疗指数 评价药物安全性
7、药物时量曲线——反映药物体内过程
8、新斯的明-重症肌无力
解救箭毒
术后腹胀 尿潴留
阿托品中毒
影响递质
加重哮喘
9、阿托品- 散大瞳孔 升高眼压
调节麻痹
10、毛果芸香碱-直接作用于受体
治疗青光眼
11、东莨菪碱——中枢性抗胆碱药
12、溴丙胺太林-用于胃十二指肠溃疡
妊娠呕吐
13、药物中毒后低血压-去甲肾上腺素——节后肾上腺素能神经兴奋时其末梢释放的递质
14、多巴胺——收缩心肌
与利尿剂合用治疗肾衰
15、麻黄碱——防治腰麻中所致血压下降
16、肾上腺素对α受体合β受体均有强大的激动作用
17、乙酰胆碱——节后胆碱能神经兴奋时其末梢释放的递质
18、β1 β2受体——普萘洛尔
19、酚妥拉明——翻转肾上腺素的升压效应
20、丙戊酸钠-各类型癫痫
21、乙琥胺 不可控制癫痫持续状态
22、氯丙嗪引起**肿胀 溢乳 阻滞的受体是结节-漏斗通路D2受体
23、长期应用抗精神药物出现口干 便秘 视力模糊 阻滞的受体是——M胆碱受体
24、左旋多巴 抗帕金森的部位是 黑质-纹状体
25、阿片受体的特异性拮抗药-纳洛酮
26、哌替啶镇痛作用=1/10吗啡
27、美沙酮成瘾慢 且戒断症状相对轻
28、布洛芬 ——诱发哮喘
29对PG合成酶作用最强的为-消炎痛
30、氢氯噻嗪-远曲小管近端——不可用于糖尿病高血压 引起低镁
高尿酸血症
高血糖 高血脂
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