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11.药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们( )
A.生产药品需要保证质量时
B.经营药品追求经济效益时
C.加强药品质量监督时
D.治疗疾病需要用药时
E.需要保健时
12.药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品( )
A.应是优质产品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分为等级产品
E.是二级产品
13.中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )
A.专属性
B.两重性
C.均一性
D.严格性
E.限时性
14.药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是( )
A.发达国家药品标准
B.国际先进药品标准
C.国家药品标准
D.(省级)地方药品标准
E.国家推荐标准
15.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )
A.可使用药品
B.不能使用药品
C.不合格药品
D.假药
E.劣药
16.超过有效期的药品( )
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.可使用药品
D.不能使用药品
E.不合格药品
17.医疗机构配制的制剂( )
A.可以在市场销售
B.不得在市场销售
C.可以自行配制
D.标明功能主治可以在市场销售
E.经批准在市场销售
18.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
19.<中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A.药品购进计划
B.招标采购计划
C.不得在市场销售的规定
D.进货检查验收制度
E.药品广告管理规定
20.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )
A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录
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