11.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们(　)

　　A.生产药品需要保证质量时

　　B.经营药品追求经济效益时

　　C.加强药品质量监督时

　　D.治疗疾病需要用药时

　　E.需要保健时

　　12.药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品(　)

　　A.应是优质产品

　　B.只能是合格品

　　C.可以是等外品

　　D.分为等级产品

　　E.是二级产品

　　13.中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性(　)

　　A.专属性

　　B.两重性

　　C.均一性

　　D.严格性

　　E.限时性

　　14.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是(　)

　　A.发达国家药品标准

　　B.国际先进药品标准

　　C.国家药品标准

　　D.(省级)地方药品标准

　　E.国家推荐标准

　　15.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于(　)

　　A.可使用药品

　　B.不能使用药品

　　C.不合格药品

　　D.假药

　　E.劣药

　　16.超过有效期的药品(　)

　　A.按假药论处

　　B.按劣药论处

　　C.可使用药品

　　D.不能使用药品

　　E.不合格药品

　　17.医疗机构配制的制剂(　)

　　A.可以在市场销售

　　B.不得在市场销售

　　C.可以自行配制

　　D.标明功能主治可以在市场销售

　　E.经批准在市场销售

　　18.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的(　)

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《营业执照》

　　E.《医疗机构执业许可证》

　　19.<中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构购进药品必须建立并执行(　)

　　A.药品购进计划

　　B.招标采购计划

　　C.不得在市场销售的规定

　　D.进货检查验收制度

　　E.药品广告管理规定

　　20.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有(　)

　　A.签订的购进合同

　　B.编制采购计划和记录

　　C.价格清单记录

　　D.经过检验的记录

　　E.真实、完整的药品购进记录

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